2,6-Dimethyl-octa-1,3t,7-trien | 51703-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-octa-1,3t,7-trien
• 英文别名: 2,6-dimethylocta-1,3,7-triene；2,6-Dimethylocta-1,3,7-trien；isomyocorene；2,6-dimethyl-octa-1,3t,7-triene；2,6-dimethyl-1,3,7-octatriene；2,6-Dimethyl-1,3-trans-7-octatrien；(3E)-2,6-dimethylocta-1,3,7-triene
• CAS: 51703-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: JWMIAIJDECOUIA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-octa-1,3t,7-trien 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 氢气 作用下， 生成 3,7-二甲基-1,6-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  由异戊二烯合成（+）-或（-）-香茅醇

  摘要：

  （+）-或（-）-香茅醇是从异戊二烯开始的三到四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1039/c39750000170
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-octa-1,3t,7-trien
  参考文献：
  名称：

  由异戊二烯合成（+）-或（-）-香茅醇

  摘要：

  （+）-或（-）-香茅醇是从异戊二烯开始的三到四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1039/c39750000170

文献信息

• Facile synthesis of (�)-2,6-dimethyloctan-1-ol formate, the biologically active analog of the smaller flour beetle aggregation pheromone, from 1-allyloxy- and 1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadienes, the telomers of isoprene with allyl and benzyl alcohols
  作者：L. I. Zakharkin、V. V. Guseva、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf00714434

  日期：1995.8

  of isoprene with allyl, benzyl, 2-chloroethyl and methyl alcohols on π-allylpalladium complex catalysts was carried out. The structures of the obtained telomers were determined by1H NMR spectroscopy. 1-Alkoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene is a predominant telomer. 2,6-Dimethyloctan-1-ol, which reacts with HCOOH to give (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol formate in high yield, was obtained from 1-allyloxy- and

  对异戊二烯与烯丙基、苄基、2-氯乙基和甲醇在 π-烯丙基钯配合物催化剂上的调聚进行了仔细研究。所得调聚物的结构由 1 H NMR光谱确定。1-烷氧基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯是主要的调聚物。2,6-Dimethyloctan-1-ol 与 HCOOH 反应以高产率得到 (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol 甲酸酯，从 1-allyloxy- 和 1-benzyloxy-2,6- 获得二甲基-2,7-辛二烯通过去除烯丙基和苄基保护基团以及双键氢化。
• Dimerization of Isoprene by Palladium-Diphosphine Complex Catalyst
  作者：Kuniyuki Takahashi、Go Hata、Akihisa Miyake

  DOI：10.1246/bcsj.46.600

  日期：1973.2

  tail-to-tail dimerization almost selectively, while the addition of a large amount of phenol (phenol/isoprene=1/1.5) afforded head-to-head dimers (2-vinyl-5-methyl-1,6-heptadiene and 3,6-dimethyl-1,cis-3,7-octatriene) as main dimers (more than 40% of all the dimers). In a 1:3 ratio of phenol to isoprene the dimers consisted of mainly 2,6-dimethyl-1,trans-3,7-octatriene derived from a head-to-tail dimerization

  研究了 PdBr2(Ph2PCH2CH2PPh2)2-PhONa 催化剂催化异戊二烯的低聚反应。苯酚的加入大大提高了催化剂的活性。鉴定了五个线性二聚体。苯酚与异戊二烯的摩尔比显着影响异构二聚体的分布。在少量苯酚（苯酚/异戊二烯 = 1/30）存在下的反应几乎选择性地从尾对尾二聚反应中得到 2,7-二甲基-1,反式-3,7-辛三烯，而添加大量苯酚（苯酚/异戊二烯=1/1.5）得到头对头二聚体（2-乙烯基-5-甲基-1,6-庚二烯和3,6-二甲基-1,顺-3， 7-辛三烯）作为主要二聚体（占所有二聚体的 40% 以上）。在苯酚与异戊二烯的比例为 1:3 时，二聚体主要由 2,6-二甲基-1,反式-3,7-辛三烯组成，源自头尾二聚。
• Telomerization and dimerization of isoprene by in situ generated palladium–carbene catalysts
  作者：Ralf Jackstell、Anne Grotevendt、Dirk Michalik、Larbi El Firdoussi、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.039

  日期：2007.10

  The palladium-catalyzed telomerization of isoprene with methanol and dimerization of isoprene have been studied in presence of in situ generated palladium–carbene catalysts. Unprecedented catalyst productivity has been observed for these two reactions. A selectivity switch from the telomer to the dimer product occurred by using different substituted carbene ligands. Among the imidazolium salts tested

  在原位生成的钯-卡宾催化剂存在下，已经研究了钯催化的异戊二烯与甲醇的端粒化和异戊二烯的二聚化。对于这两个反应，已经观察到前所未有的催化剂生产率。通过使用不同的取代的卡宾配体，发生了从端粒到二聚体的选择性转换。在所测试的咪唑鎓盐中，甲磺酸1,3-二甲酰亚胺咪唑鎓盐（1），1,3-二甲磺酰1-4,5-二氢咪唑鎓氯化物（3）的端粒化反应收率最高，而1,3-双-（2,6-二异丙基苯基） ）-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐（5）和1,3-双-（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二甲基-4,5-二氢咪唑氯化物（9） 以高收率和良好的选择性形成二聚体。
• Preparation of diacyloxyalkadienes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04480123A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  A process for preparing diacyloxyalkadienes of the formula ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.6 are each hydrogen or a hydrocarbon radical, which contain one or more hydrocarbon radicals having one or more non-conjugated double bonds, by reacting an aliphatic triene of the formula ##STR2## in which R.sup.1 to R.sup.6 have the same meanings given above with a carboxylic acid of the formula R.sup.7 -COOH in which R.sup.7 has the same meaning given above, in the presence of a catalyst which contains palladium, platinum or salts of these metals and in the presence of oxygen.

  一种制备式为##STR1##的二酰氧基烯二烯的方法，其中R.sup.1至R.sup.6分别是氢或碳氢基，包含一个或多个具有一个或多个非共轭双键的碳氢基，通过将式为##STR2##的脂肪族三烯与式为R.sup.7-COOH的羧酸反应，其中R.sup.7具有上述相同的含义，在存在钯、铂或这些金属的盐的催化剂和氧气的存在下。
• Descoins,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4087 - 4093
  作者：Descoins,C. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图