1-pyridin-4-yl-3pyridin-3-yl-propane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pyridin-4-yl-3pyridin-3-yl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione；1-Pyridin-3-yl-3-pyridin-4-ylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11178635
• 分子量: 226.235
• InChiKey: CARAICLNGWMKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-4-yl-3pyridin-3-yl-propane-1,3-dione 、 肼 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERLES, MILOSLAV;LIBOSKA, RADEK;TRSKA, PETR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1228-1233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 烟酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 以58%的产率得到1-pyridin-4-yl-3pyridin-3-yl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Two-dimensional coordination polymers and metal–organic gels of symmetrical and unsymmetrical dipyridyl β-diketones: luminescence, dye absorption and mechanical properties

  摘要：

  含有螯合和外配功能基团的配体被证明能形成功能配位聚合物和异金属凝胶。

  DOI：

  10.1039/c5nj02193f

文献信息

• Efficient ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone catalysed by isomeric pyridyl β-diketonate iron(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Sze-Ling Lee、Fei-Long Hu、Xiu-Juan Shang、Yi-Xiang Shi、Ai Ling Tan、Jens Mizera、Jack K. Clegg、Wen-Hua Zhang、David J. Young、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c7nj03571c

  日期：——

  complexes of β-diketonate ligands, 1-(2-pyridyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propanedione (L1), 1-(2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-1,3-propanedione (L2), 1-(2-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L3), 1-(3-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L4), 1-(3-pyridyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propanedione (L5) and 1-(4-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L6), viz. [Fe(L1)3] (1), [Fe(L2)3] (2), [Fe(L3)3] (3), [Fe(L4)3]

  一系列的Fe（III）β二酮配体的配合物，1-（2-吡啶基）-3-（3-吡啶基）-1,3-丙二酮（L1），1-（2-吡啶基）-3-（ 2-吡啶基）-1,3-丙二酮（L2），1-（2-吡啶基）-3-（4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L3），1-（3-吡啶基）-3-（ 4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L4），1-（3-吡啶基）-3-（3-吡啶基）-1,3-丙二酮（L5）和1-（4-吡啶基）-3-（ 4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L6），即。[Fe（L1）3 ]（1），[Fe（L2）3 ]（2），[Fe（L3）3 ]（3），[Fe（L4）3 ]（4），[Fe（L5）3 ]（5）和[Fe（L6）3 ]（6）的结构特征。除一种配合物（1）以外，所有其他配合物均在110°C下以接近定量的产率催化ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合（ROP），从而得到具有相对窄的多分散性（PDI）的聚合物。原位反应和与预形成的
• Regulating Magnetic Relaxations of Cyano‐Bridged {Dy^IIIMo^V} Systems by Tuning the N‐Sites in <i>β</i>‐Diketone Ligands
  作者：Pan‐Dong Mao、Shi‐Hui Zhang、Nian‐Tao Yao、Hui‐Ying Sun、Fei‐Fei Yan、Yi‐Quan Zhang、Yin‐Shan Meng、Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.202301262

  日期：2023.8.10

  Four cyano-bridged DyIIIMoV} complexes 1–4, consisting of DyIII ions, β-diketone (HLn: n=1, 2, 3, 4) ligands, and [Mo(CN)8]3−, are obtained by adjusting the N-sites of β-diketone ligands. Their magnetic properties are highly dependent on the magnetic axis and magnetic anisotropy of the DyIII centers, which can be regulated by different coordination environments (DyOnN(8-n): n=5, 6, 7) of the DyIII

  四个氰基桥联的 Dy III Mo V } 配合物1 – 4，由 Dy III离子、β-二酮 (HL n : n=1, 2, 3, 4) 配体和 [Mo(CN) 8 ] 3−组成，是通过调整β-二酮配体的N位点获得的。它们的磁性能高度依赖于Dy III中心的磁轴和磁各向异性，可以通过Dy III中心的不同配位环境（DyO n N (8-n) : n=5, 6, 7）来调节。