4-羟基-3-乙基苯甲醛 | 105211-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-3-乙基苯甲醛
• 英文名称: 3-ethyl-4-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-3-ethylbenzaldehyde；3-Ethyl-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 105211-79-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: GANMHEZDTJWGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-乙基苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-acetamido-6-(4-acetoxy-3-ethylphenyl)-4-methyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-氨基(乙酰氨基)-6-芳基-1,3-噻嗪衍生物作为流感神经氨酸酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过一种方便经济的方法，合成了两个系列的 1,3-噻嗪衍生物 1 和 2，并评估了它们的神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。药理结果表明，大多数化合物具有有效的NA抑制活性。特别是，1g 对甲型流感病毒（H1N1）NA 表现出最佳活性（IC50 = 29.06 µg/mL），其晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。初步生物学分析表明，1,3-噻嗪可用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300122
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 三氟化硼 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 4-羟基-3-乙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for selective preparation of hydroxybenzaldehydes

  摘要：

  制备化学式（1）中的羟基苯甲醛的方法，其中R.sup.1-R.sup.4是氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、苯基、萘基、苯基烷基、萘基烷基、苯氧基或饱和或不饱和环戊烷或环己烷基，而R.sup.1-R.sup.4可能与它们所在的羟基苯环碳原子形成1个或2个饱和或不饱和的异环或杂环，方法包括将化学式（2）中的酚的1摩尔与5至100摩尔氢氟酸和0.5+x至1.5+x摩尔三氟化硼混合在一个加压容器中，其中x是起始化合物（化学式（2））中含有的氧原子数，将混合物设置在-10℃至100℃，然后向该混合物通入一氧化碳，直到达到10至150巴的压力，并允许混合物在达到所需压力时反应。

  公开号：

  US05395978A1

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXYSTILBENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ET DE DÉRIVÉS HYDROXYSTILBÈNE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：KYNAN DUKE IP LLC

  公开号：WO2021127743A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure relates to substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, specifically 2-substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, the synthesis of such compounds and their use in therapy.

  本公开涉及替代羟基芪类化合物及其衍生物，具体为2-取代羟基芪类化合物及其衍生物，这些化合物的合成以及它们在治疗中的应用。
• アミド化合物及びその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2005314352A

  公开（公告）日：2005-11-10

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having an excellent controlling effect against plant pests.

  SOLUTION: This amide compound expressed by formula (1) [wherein, R1is H, a halogen atom, a 1-4C alkyl or the like; R2is a 1-4C alkyl, a 1-4C haloalkyl or the like; R3is H or a 1-3C alkyl; R4is a halogen, a 1-4C alkylthio, a 2-5C alkylcarbonyloxy or the like; R5is a 3-4C alkynyl; and X is O or S] has the excellent controlling effect against the plant pests.

  COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种对植物害虫具有优异控制效果的化合物。解决方案：由式（1）表示的酰胺化合物[其中，R1为H、卤素原子、1-4碳原子的烷基或类似物；R2为1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的卤代烷基或类似物；R3为H或1-3碳原子的烷基；R4为卤素、1-4碳原子的烷基硫、2-5碳原子的烷基羰氧或类似物；R5为3-4碳原子的炔基；X为O或S]具有对植物害虫的优异控制效果。版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDES 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2005051882A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R2 is an alkyl group; R5 to R8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R1 is a protective group; and R5 to R8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R3 is a hydrocarbon group; and R2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R1, R2 and R5 to R8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，作为药物中间体，通过简短的步骤、高产率和高光学纯度。更具体地，本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，其化学结构如下（6）：其中R2是烷基；R5至R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是一个手性碳原子，或其盐，包括将化学结构如下（1）的苯甲醛：其中R1是保护基；R5至R8分别与上述定义相同，与化学结构如下（2）的甘醇酸衍生物反应：其中R3是烃基；R2与上述定义相同，水解得到肉桂酸的产物：其中R1、R2和R5至R8分别与上述定义相同，或其盐，并将得到的肉桂酸（4）或其盐进行不对称氢化反应，得到光学活性苯丙酸的产物：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，随后进行去保护处理。