2-(丁氧基甲基)呋喃 | 56920-82-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(丁氧基甲基)呋喃
• 英文名称: 2-butoxymethylfuran
• 英文别名: 2-(Butoxymethyl)furan
• CAS: 56920-82-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YPDABMXTZAZGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.58°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丁氧基甲基)呋喃 在 十四烷 作用下， 反应 4.0h， 生成 乙酰丙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  糠醇增强多相催化转化为乙酰丙酸丁酯

  摘要：

  我们研究了糠醇与1-丁醇催化缩合为乙酰丙酸丁酯。对几种商用和合成的固体酸催化剂的筛选显示，丙基磺酸官能化的介孔二氧化硅的性能优于最新的磷钨酸催化剂。催化剂是通过模板助剂TEOS和MPTMS的溶胶-凝胶缩聚反应制备的。在110°C下4小时内，乙酰丙酸丁酯的产率为96％（选择性为100％）。热过滤试验前后的反应曲线证实活性催化物质不会浸入溶液中。提出并讨论了催化剂的合成，表征和操作方式。

  DOI：

  10.1002/cssc.201301027
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 乙醚 、 alkali hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-(丁氧基甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Zanetti, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiknock properties of furfural derivatives
  作者：V. E. Tarabanko、M. Yu. Chernyak、I. L. Simakova、K. L. Kaigorodov、Yu. N. Bezborodov、N. F. Orlovskaya

  DOI：10.1134/s10704272150110063

  日期：2015.11

  Preparative amounts of furfuryl alcohol ethers and furfural acetals were prepared from renewable vegetable raw materials. The blending reseach octane numbers of mixing of furan derivatives in straight-run gasoline were estimated: butyl furfuryl ether, 97.8 ± 7; propyl furfuryl ether, 112 ± 6; furfural diethyl acetal, 105 ± 6, furfural ethylene glycol acetal, 108 ± 7; furfurylamine, 194 ± 4. These results

  制备量的糠醇醚和糠醛缩醛由可再生蔬菜原料制备。估计呋喃衍生物在直馏汽油中的混合研究辛烷值：丁基糠基醚，97.8±7; 丙基糠基醚，112±6; 糠醛二乙缩醛，105±6，糠醛乙二醇缩醛，108±7; 糠胺，194±4。这些结果证明了将呋喃衍生物用作可利用的生物燃料的前景。
• [EN] CATALYTIC SYNTHESIS OF REDUCED FURAN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYTIQUE DE DÉRIVÉS DE FURANE RÉDUITS
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2014175989A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to catalytic synthesis of furan derivatives from alkoxymethylfurfural ethers or acyloxymethylfurfural esters. More particularly, the invention pertains to furan derivatives obtained by use of a multifunctional catalyst system to carry out both hydrogenation of furan starting material and hydrolysis of the reduced furan derivative in a single reaction. The process allows recovering and recycling of alcohol or acid from the reaction product.

  本发明涉及利用多功能催化剂系统从烷氧甲基糠醛醚或酰氧甲基糠醛酯合成呋喃衍生物。更具体地，该发明涉及通过使用多功能催化剂系统，在单一反应中既进行糠醛起始原料的加氢，又进行还原后的呋喃衍生物的水解，从而获得呋喃衍生物。该过程允许从反应产物中回收和循环利用醇或酸。
• Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural to Furfuryl Alcohol by using Ultrasmall Rh Nanoparticles Embedded on Diamine-Functionalized KIT-6
  作者：Chinna Krishna Prasad Neeli、Young-Min Chung、Wha-Seung Ahn

  DOI：10.1002/cctc.201701037

  日期：2017.12.20

  KIT‐6. A plausible reaction mechanism was proposed after examining an independent FA decomposition reaction over the same Rh‐ED‐KIT‐6 catalyst. The heterogeneity of the catalyst was verified by a hot filtration experiment. The Rh/ED‐KIT‐6 could be reused for up to three cycles without any decrease in catalytic activity and selectivity, but the slow oxidation of Rh species was detected.

  Rh 3+合成了Rh / ED-KIT-6催化剂，该催化剂由嵌入在用N1- [3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基] 1,2-二胺官能化的介孔二氧化硅（KIT-6）上的Rh纳米颗粒组成。液相中的吸附和化学还原。通过各种分析方法检查了ED‐KIT-6的结构以及原始和负载型Rh催化剂的质构性质，以及Rh物种的粒径和化学状态。证实了通过接枝二胺（ED）物种稳定的尺寸约为1.2 nm的超小Rh纳米颗粒的均匀分散。通过使用甲酸（FA）作为氢源，将Rh / ED‐KIT-6应用于糠醛（FFR）到糠醇（FAL）的转移加氢中。研究了溶剂和反应参数（例如温度，反应时间和FA / FFR比）的影响。嵌入Rh的催化剂表现出很高的周转频率（TOF≈204h -1）与KIT-6上的Ru，Pd或Ni基催化剂相比）。在研究了相同Rh-ED-KIT-6催化剂上独立的FA分解反应后，提出了合理的反应机理。通过热过滤实验验证了催化剂的非均质性。Rh
• Efficient Conversion of Furfuryl Alcohol into Alkyl Levulinates Catalyzed by an Organic-Inorganic Hybrid Solid Acid Catalyst
  作者：Zehui Zhang、Kun Dong、Zongbao Kent Zhao

  DOI：10.1002/cssc.201000231

  日期：2011.1.17

  A clean, facile, and environment‐friendly catalytic method has been developed for the conversion of furfuryl alcohol into alkyl levulinates making use of the novel solid catalyst methylimidazolebutylsulfate phosphotungstate ([MIMBS]3PW12O40). The solid catalyst is an organic–inorganic hybrid material, which consists of an organic cation and an inorganic anion. A study for optimizing the reaction conditions

  已开发出一种清洁，简便且环境友好的催化方法，利用新型固体催化剂甲基咪唑丁基硫酸盐磷钨酸盐（[MIMBS] 3 PW 12 O 40）将糠醇转化为乙酰丙酸烷基酯。固体催化剂是有机-无机杂化材料，由有机阳离子和无机阴离子组成。已经进行了优化反应条件的研究，例如反应时间，温度和催化剂负载量。在最佳条件下，高n乙酰丙酸丁酯的产率高达93％。此外，讨论了反应途径的动力学和糠醇的醇解机理。这种方法对于将基于生物质的衍生物转化为精细化学品具有环境友好性和经济性。
• 一种糠基烷基醚的制备方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN106397373B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种糠醇和一元醇反应得到糠基烷基醚的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在反应釜中将糠醇溶于一元醇中，然后加入催化剂，150‑260℃下反应1至24小时后即可生成糠基烷基醚。所述制备方法工艺简单，易于控制，仅采用无机金属氧化物作为催化剂，不添加有机酸碱或无机酸碱等助催化剂，便于催化剂的分离等操作，有利于大规模工业化生产。