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Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-O-tBu | 467465-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-O-tBu
英文别名
tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]pentanoate
Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-O-tBu化学式
CAS
467465-73-2
化学式
C38H46N2O14
mdl
——
分子量
754.788
InChiKey
DKTSYWFPERGCHX-MLBYNCIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-O-tBu三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-OH
    参考文献:
    名称:
    A convenient preparation of several N-linked glycoamino acid building blocks for efficient solid-phase synthesis of glycopeptides
    摘要:
    本研究提出了一条便捷且产率高的制备多个Boc和Fmoc保护的N-连接糖肽单体的方法。这些构建单元可用于糖肽或糖肽模拟物的固相合成,通过制备N-连接的十二糖肽Ac–(GlyProAsn[Gal])4–NH2为例,展示了其作为潜在胶原蛋白模拟物的应用。
    DOI:
    10.1039/b201296k
  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶叠氮基三甲基硅烷四丁基氟化铵氢溴酸氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Fmoc-Gln[Gal(OAc)4]-O-tBu
    参考文献:
    名称:
    A convenient preparation of several N-linked glycoamino acid building blocks for efficient solid-phase synthesis of glycopeptides
    摘要:
    本研究提出了一条便捷且产率高的制备多个Boc和Fmoc保护的N-连接糖肽单体的方法。这些构建单元可用于糖肽或糖肽模拟物的固相合成,通过制备N-连接的十二糖肽Ac–(GlyProAsn[Gal])4–NH2为例,展示了其作为潜在胶原蛋白模拟物的应用。
    DOI:
    10.1039/b201296k
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文献信息

  • N-Glycosylated type II collagen peptides as therapeutic saccharide vaccines for rheumatoid arthritis
    作者:Dake Liu、Shuyan Liu、Fanlei Hu、Zhongtang Li、Zhongjun Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.108762
    日期:2024.5
    interaction among type II collagen (CII), human DR4 major histocompatibility complex type II molecule (MHC II) and T-cell receptor (TCR) is associated with the development of rheumatoid arthritis (RA). The activation of T cells can be reduced through exposure to modified CII(263–272) glycopeptide fragment competitive inhibition with self-antigen. In this work, 30 peptides based on the sequence of CII(263–272)
    II 型胶原 (CII)、人类 DR4 主要组织相容性复合体 II 型分子 (MHC II) 和 T 细胞受体 (TCR) 之间的相互作用与类风湿性关节炎 (RA) 的发生有关。通过暴露于修饰的 CII(263–272) 糖肽片段与自身抗原的竞争性抑制,可以减少 T 细胞的活化。在这项工作中,制备了 30 种基于 CII(263-272) 序列的肽,并通过表面等离子共振 (SPR) 测定评估了它们与 DR4 蛋白的结合。还研究了胶原诱导的类风湿性关节炎(CIA)小鼠脾细胞对促炎因子分泌的影响。两个-糖基化的CII肽被鉴定为与人重组DR4蛋白具有强结合力并且具有弱的促炎作用。这些糖肽可以开发为治疗类风湿性关节炎(RA)的治疗性糖疫苗。
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