trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride | 33483-65-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: trans-4-methyl-cyclohexylamine; hydrochloride；trans-4-Methyl-cyclohexylamin; Hydrochlorid；trans-4-methyl cyclohexylamine hydrochloride；trans-4-methylcyclohexyl amine hydrochloride
• CAS: 33483-65-7
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: GIRKJSRZELQHDX-MEZFUOHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途 

格列美脲中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 9-((1r,4r)-4-methylcyclohexyl)-9H-pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3

  摘要：

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。

  公开号：

  US20120244110A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲基环己氯化胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以yielding 3.2 g of trans-4-methylcyclohexylammonium chloride as white crystal, which的产率得到trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compound and use of the same as medicine

  摘要：

  本文揭示了一种特定的肉桂酸衍生物，例如甲基4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺)-1-环己烷羧酸酯或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作IV型过敏反应抑制药物。

  公开号：

  US05344845A1

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• Process for preparation of substantially pure glimepiride
  申请人：Kadam Mahadev Suresh

  公开号：US20070082943A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses a novel process for purification of trans-4-methyl cyclohexylamine HCl and 4[-2-(3-Ethyl-4-methyl-2-carbonyl pyrrolidine amido) ethyl] benzene sulfonamide used in the synthesis of 3-Ethyl-2,5-dihydro-4-methyl-N-[2-[4-[[[[(trans-4-methyl cyclohexyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-oxo-1H-pyrrole-1-carboxamide (I), popularly known as Glimepiride. The present invention also discloses a novel purification of Glimepiride usingS methanolic ammonia and glacial acetic acid to obtain highly pure Glimepiride Form I (I) having the undesired cis isomer below 0.15%. Glimepiride (I) is useful in the treatment of diabetes mellitus.

  本发明揭示了一种新的过程，用于纯化合成3-乙基-2，5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(trans-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯烷-1-羧酰胺（I），通常称为格列美脲所使用的反式-4-甲基环己胺盐酸盐和4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-羰基吡咯烷酰)乙基]苯磺酰胺的纯化。本发明还揭示了一种新的格列美脲的纯化方法，使用S甲醇氨和冰乙酸，以获得高纯度的格列美脲I型（I），其不希望的顺式异构体低于0.15％。格列美脲（I）在糖尿病治疗中有用。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.

  式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构：其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组，其他变量的定义在此处提供。
• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030013715A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和紊乱有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。