4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐 | 68738-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐
• 英文名称: 4,5,6-triaminopyrimidine sulfate
• 英文别名: Pyrimidine-1,3-diium-4,5,6-triamine;sulfate；pyrimidine-1,3-diium-4,5,6-triamine;sulfate
• CAS: 68738-86-3
• 化学式: C₄H₇N₅*H₂O₄S
• 分子量: 223.213
• InChiKey: RKJICTKHLYLPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.69 g的产率得到4,5,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物的合成，作为新型潜在的PET示踪剂，用于核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的成像

  摘要：

  目标示踪剂碳11标记的咪唑并吡啶和嘌呤硫代乙酰胺衍生物N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）-2-（（5-甲氧基-3 H-咪唑并[4,5- b ] pyridin-2-yl）thio）acetamide（3- [ 11 C] 4a）和N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）-2-（（5-5-甲氧基-3 H-咪唑[4 ，5- b ]吡啶-2-基）硫基）乙酰胺（4- [ 11 C]图4a）; 2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）乙酰胺（3- [ 11 C] 8a）和2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）乙酰胺（4- [ 11 C] 8a）。通过在碱性条件下（2 N NaOH）用[ 11 C] CH 3 OTf对相应的前体进行O- [ 11 C]甲基化，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.081
• 作为产物：
  描述：

  5-亚硝基-4,6-嘧啶二胺 在 sodium dithionite 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物的合成，作为新型潜在的PET示踪剂，用于核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的成像

  摘要：

  目标示踪剂碳11标记的咪唑并吡啶和嘌呤硫代乙酰胺衍生物N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）-2-（（5-甲氧基-3 H-咪唑并[4,5- b ] pyridin-2-yl）thio）acetamide（3- [ 11 C] 4a）和N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）-2-（（5-5-甲氧基-3 H-咪唑[4 ，5- b ]吡啶-2-基）硫基）乙酰胺（4- [ 11 C]图4a）; 2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）乙酰胺（3- [ 11 C] 8a）和2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）乙酰胺（4- [ 11 C] 8a）。通过在碱性条件下（2 N NaOH）用[ 11 C] CH 3 OTf对相应的前体进行O- [ 11 C]甲基化，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.081

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• Imidazopyridine- and Purine-Thioacetamide Derivatives: Potent Inhibitors of Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (NPP1)
  作者：Lei Chang、Sang-Yong Lee、Piotr Leonczak、Jef Rozenski、Steven De Jonghe、Theodor Hanck、Christa E. Müller、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jm501434y

  日期：2014.12.11

  Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) belongs to the family of ecto-nucleotidases, which control extracellular nucleotide, nucleoside, and (di)phosphate levels. To study the (patho)physiological roles of NPP1 potent and selective inhibitors with drug-like properties are required. Therefore, a compound library was screened for NPP1 inhibitors using a colorimetric assay with p-nitrophenyl

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。
• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Excited States of Nucleic Acids Probed by Proton Relaxation Dispersion NMR Spectroscopy
  作者：Michael Andreas Juen、Christoph Hermann Wunderlich、Felix Nußbaumer、Martin Tollinger、Georg Kontaxis、Robert Konrat、D. Flemming Hansen、Christoph Kreutz

  DOI：10.1002/anie.201605870

  日期：2016.9.19

  was previously shown to undergo a two site exchange process in the micro- to millisecond time regime. Using proton relaxation dispersion experiments the exchange parameters determined earlier could be recapitulated, thus validating the proposed approach. We further investigated the dynamics of the cTAR DNA, a DNA transcript that is involved in the viral replication cycle of HIV-1. Again, an exchange

  在这项工作中，引入了一种改进的核酸稳定同位素标记方案。新颖的构建模块消除/最小化同核 (13) C 和 (1) H 标量耦合，从而允许质子弛豫分散 (RD) 实验准确报告核酸的化学交换。使用位点特异性 (2) H 和 (13) C 标记，将自旋拓扑引入 DNA 和 RNA 中，使 (1) H 弛豫分散实验能够以简单的方式应用。新型 RNA/DNA 构建模块已成功整合到两种核酸中。先前显示 A 位点 RNA 在微秒至毫秒的时间内经历了两个位点交换过程。使用质子弛豫色散实验，可以概括之前确定的交换参数，从而验证所提出的方法。我们进一步研究了 cTAR DNA 的动力学，cTAR DNA 是一种参与 HIV-1 病毒复制周期的 DNA 转录物。同样，交换过程可以被表征和量化。这显示了新标记方案对于(1)核酸HRD实验的普遍适用性。