4,5,6-三氨基嘧啶 | 118-70-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5,6-三氨基嘧啶
• 英文名称: 4,5,6-triaminopyrimidine
• 英文别名: pyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 118-70-7
• 化学式: C₄H₇N₅
• mdl: MFCD00023271
• 分子量: 125.133
• InChiKey: MPNBXFXEMHPGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  406.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氨基嘧啶 在 硒脲酸 作用下， 生成 [1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  8-Selenapurines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a034
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.69 g的产率得到4,5,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物的合成，作为新型潜在的PET示踪剂，用于核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的成像

  摘要：

  目标示踪剂碳11标记的咪唑并吡啶和嘌呤硫代乙酰胺衍生物N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）-2-（（5-甲氧基-3 H-咪唑并[4,5- b ] pyridin-2-yl）thio）acetamide（3- [ 11 C] 4a）和N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）-2-（（5-5-甲氧基-3 H-咪唑[4 ，5- b ]吡啶-2-基）硫基）乙酰胺（4- [ 11 C]图4a）; 2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（3- [ 11 C]甲氧基-4-甲氧基苯基）乙酰胺（3- [ 11 C] 8a）和2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-8-基）硫基）-N-（4- [ 11 C]甲氧基-3-甲氧基苯基）乙酰胺（4- [ 11 C] 8a）。通过在碱性条件下（2 N NaOH）用[ 11 C] CH 3 OTf对相应的前体进行O- [ 11 C]甲基化，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.081

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019136093A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• Ligand Conformational Bias Drives Enantioselective Modification of a Surface-Exposed Lysine on Hsp90
  作者：Adolfo Cuesta、Xiaobo Wan、Alma L. Burlingame、Jack Taunton

  DOI：10.1021/jacs.9b09684

  日期：2020.2.19

  structures of covalent and noncovalent ligand/Hsp90 complexes provide mechanistic insights into the role of ligand conformation in the observed enantioselectivity. Finally, we demonstrate selective covalent targeting of cellular Hsp90, which results in a prolonged heat shock response despite concomitant degradation of the covalent ligand/Hsp90 complex. Our work highlights the potential of engineering ligand

  由于其低内在反应性和整个蛋白质组中的高流行率，对表面暴露的赖氨酸进行靶向共价修饰具有挑战性。通过可逆结合抑制剂 (kinact) 优化共价键形成速率的策略通常涉及增加亲电子试剂的反应性，这会增加脱靶修饰的风险。在这里，我们采用另一种方法来增加赖氨酸靶向共价 Hsp90 抑制剂的 kinact，独立于可逆结合亲和力 (Ki) 或内在亲电性。从非共价配体开始，我们附加了一个手性的、构象受限的接头，它使芳基磺酰氟定向以与 Hsp90 表面上的 Lys58 快速和对映选择性反应。共价和非共价配体/Hsp90 复合物的生化实验和高分辨率晶体结构为配体构象在观察到的对映选择性中的作用提供了机械见解。最后，我们证明了细胞 Hsp90 的选择性共价靶向，尽管共价配体/Hsp90 复合物同时降解，但仍会导致延长的热休克反应。我们的工作突出了工程配体构象约束的潜力，可显着加速蛋白质靶标表面上远端、亲核性差的赖

表征谱图