N'-(1-nitroacridin-9-yl)propane-1,3-diamine | 92751-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(1-nitroacridin-9-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 92751-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: CAFAFONOMYEYHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-nitroacridin-9-yl)propane-1,3-diamine 在 二苯基磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R)-2-[[(2S)-1-[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxyacetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-N'-[3-[(1-nitroacridin-9-yl)amino]propyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-9-phenoxyacridine 、 1,3-diaminopropane dihydrochloride 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以290 mg的产率得到N,N'-bis(1-nitroacridin-9-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。
• Synthesis and biological activity of novel mycophenolic acid conjugates containing nitro-acridine/acridone derivatives
  作者：Magdalena Malachowska-Ugarte、Grzegorz Cholewinski、Krystyna Dzierzbicka、Piotr Trzonkowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.040

  日期：2012.8

  units. The type of heterocyclic part influenced their cytotoxic and anti-proliferative properties. Coupling of MPA 1 with 9-(ω-aminoalkyl)amino-1-nitroacridines 2 and 1-[(ω-aminoalkyl)-4-nitro-9(10H)]-acridones 3 was tested. Although all tested conjugates were active, compounds 4a–e exhibited the highest potency. Preliminary experiments with GMP suggested that the tested compounds acted as IMPDH inhibitors

  合成了由麦考酚酸（MPA）和1-硝基ac啶/ 4-硝基ac啶酮衍生物组成的混合药效团抗增殖化合物，并已评估其为五种不同白血病细胞系的抑制剂（Jurkat，Molt-4，HL-60，CCRF-CEM （L1210）和来自健康供体的人外周血单个核细胞。这些缀合物在MPA和杂环单元之间具有不同长度的接头。杂环部分的类型影响了它们的细胞毒性和抗增殖特性。测试了MPA 1与9-（ω-氨基烷基）氨基-1-硝基ac啶2和1-[（（ω-氨基烷基）-4-硝基-9（10 H）]-rid啶酮3的偶联。尽管所有测试的结合物均具有活性，但化合物4a – e表现出最高的效力。GMP的初步实验表明，所测试的化合物可作为IMPDH抑制剂。
• Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773
  作者：Gozdowska、Dzierzbicka、Wysocka-Skrzela、Kolodziejczyk

  DOI：——

  日期：——