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1-Nitro-9-(aminobutylamino)acridin | 192136-39-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Nitro-9-(aminobutylamino)acridin
英文别名
N'-(1-nitroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine
1-Nitro-9-(aminobutylamino)acridin化学式
CAS
192136-39-3
化学式
C17H18N4O2
mdl
——
分子量
310.356
InChiKey
QEFDJSQPCJDDAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and biological activity of novel mycophenolic acid conjugates containing nitro-acridine/acridone derivatives
    作者:Magdalena Malachowska-Ugarte、Grzegorz Cholewinski、Krystyna Dzierzbicka、Piotr Trzonkowski
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.04.040
    日期:2012.8
    units. The type of heterocyclic part influenced their cytotoxic and anti-proliferative properties. Coupling of MPA 1 with 9-(ω-aminoalkyl)amino-1-nitroacridines 2 and 1-[(ω-aminoalkyl)-4-nitro-9(10H)]-acridones 3 was tested. Although all tested conjugates were active, compounds 4a–e exhibited the highest potency. Preliminary experiments with GMP suggested that the tested compounds acted as IMPDH inhibitors
    合成了由麦考酚酸(MPA)和1-硝基ac啶/ 4-硝基ac啶酮衍生物组成的混合药效团抗增殖化合物,并已评估其为五种不同白血病细胞系的抑制剂(Jurkat,Molt-4,HL-60,CCRF-CEM (L1210)和来自健康供体的人外周血单个核细胞。这些缀合物在MPA和杂环单元之间具有不同长度的接头。杂环部分的类型影响了它们的细胞毒性和抗增殖特性。测试了MPA 1与9-(ω-氨基烷基)氨基-1-硝基ac啶2和1-[((ω-氨基烷基)-4-硝基-9(10 H)]-rid啶酮3的偶联。尽管所有测试的结合物均具有活性,但化合物4a – e表现出最高的效力。GMP的初步实验表明,所测试的化合物可作为IMPDH抑制剂。
  • Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773
    作者:Gozdowska、Dzierzbicka、Wysocka-Skrzela、Kolodziejczyk
    DOI:——
    日期:——
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