putrescine dihydrochloride | 333-93-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: putrescine dihydrochloride
• 英文别名: 1,4-diaminobutane dihydrochloride；butane-1,4-diamine dihydrochloride；1,4-butanediamine dihydrochloride；1,4-tetramethylenediamine dihydrochloride；Putrescine；4-aminobutylazanium;chloride
• CAS: 333-93-7
• 化学式: C₄H₁₄N₂*2Cl
• 分子量: 161.075
• InChiKey: BPHGMWVJJCWDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  265.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2524 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  EJ7280000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1,4-二氨基丁烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diaminobutane Dihydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二氨基丁烷二盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 333-93-7
俗名： 1,4-Butanediamine Dihydrochloride , Putrescine Dihydrochloride ,
Tetramethylenediamine Dihydrochloride
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C4H12N2·2HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD30:>1000 mg/kg
ivn-rat LD50:760 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EJ7280000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,4-丁二胺二盐酸盐

1,4-丁二胺二盐酸盐是一种有机中间体，可通过1,4-丁二胺与氯化氢成盐制备得到。有文献报道其可用于制备一种干细胞培养用培养基。

制备方法

在反应器中，将880公斤1,4-丁二胺溶解于4990公斤甲苯形成的混合液中，并搅拌均匀。随后，在保持温度为15℃、压力为0.12MPa的条件下，通过氯化氢气体吹入管以370Nm³/h的速度通入氯化氢气体，反应3小时后停止。得到二胺盐酸盐溶液，再在三合一体机中进行过滤和烘干处理，最终获得1,4-丁二胺二盐酸盐固体。

生物活性

1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是一种内源性代谢物，在高等植物（如大麦和油菜）中可以作为Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫污染的指示剂。

目标应用

• 生化研究
• 有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  putrescine dihydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.4%的产率得到四亚甲基二胺
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Spermine Alkaloid Kukoamine Bimesylate

  摘要：

  从1,4-二氨基丁烷二盐酸盐出发，通过12个步骤完成了库可胺B双甲磺酸盐的首次全合成，总产率为11.4%，所有步骤均可在千克级别进行。氰基被用作氨基的前体，以避免竞争反应。氮杂Michael加成反应，酰胺化和氰基的氢化序列被简化为合成多胺结构的通用方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610326
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-1-丁胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到putrescine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Curtius Rearrangement of ω-Azido Acid Chlorides: Access to the Corresponding ω-Azido Substituted Amines and Carbamates, Useful Building Blocks for Polyamine Syntheses

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物处理 Ï-azido 酸氯化物，可得到 Ï-azido 异氰酸酯，这些异氰酸酯很容易以良好的产率转化成相应的 Ï-azidoamines 或 Ï-azidocarbamates。然后，通过催化氢化或有机二氯硼烷还原烷基化，可制备 1,3-和 1,4-二胺二氢氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4438
• 作为试剂：
  描述：

  erbium(III) oxide 、 帕米膦酸 在 盐酸 、 putrescine dihydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 67.0h， 以25%的产率得到erbium(III) 3-ammonium-1-hydroxypropylidene-1,1-diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型3D镧系膦酸酯：合成，晶体结构，热稳定性，发光和磁性

  摘要：

  氧化镧或氯化镧与3-铵-1-羟丙基-1,1-二膦酸（+ H 3 NCH 2 CH 2 C（OH）（PO 3 H 2）（PO 3 H –），H 4的水热反应L）提供了七个新的镧系元素膦酸酯，即[Ln（HL）]（Ln = Eu（1），Tb（2），Sm（3），Gd（4），Er（5），Nd（6）和Pr（7））。化合物1 – 7其特征在于单晶X射线衍射，粉末XRD，元素分析，红外光谱和热重分析（TGA）。化合物1 – 5在正交Pnma空间群中结晶，而化合物6和7在单斜P 2（1）/ c空间群中结晶。化合物1 – 7具有类似的8D环状通道3D开放骨架，并被CH 2 CH 2 NH 3的有机侧基占据。TGA和PXRD显示化合物1在空气中高达350°C时具有热稳定性。有趣的是，化合物1和2分别显示亮红色和绿色发光，冷却至10 K时可以进一步明显增强。值得注意的是，化合物1在350℃下热处理后可以保留亮红色

  DOI：

  10.1021/cg501355t

文献信息

• Photohydrate-Mediated Reactions of Uridine, 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine with Amines at Near Neutral pH
  作者：Martin D. Shetlar、Kellie Hom、Vincent J. Venditto

  DOI：10.1111/php.12069

  日期：2013.7

  formed in high yield when uridine (Urd), 2'-deoxyuridine (dUrd), cytidine (Cyd) and 2'-deoxycytidine (dCyd) are irradiated with UVC in aqueous solution. The thermal reactions of the photohydrates of Urd with amines at pH values near pH 7.5 have been studied using UV spectroscopy, HPLC, mass spectrometry and, in some cases, NMR. It has been found that a number of amines (i.e. ethylenediamine, N,N'-

  当在水溶液中用 UVC 照射尿苷 (Urd)、2'-脱氧尿苷 (dUrd)、胞苷 (Cyd) 和 2'-脱氧胞苷 (dCyd) 时，会以高产率形成光水合物。Urd 的光水合物与胺在 pH 值接近 pH 7.5 时的热反应已使用 UV 光谱、HPLC、质谱以及在某些情况下的 NMR 进行了研究。已经发现许多胺（即乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、甘氨酸、甘氨酰胺、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸、腐胺、亚精胺和精胺）与这些水合物发生热反应，形成具有开环尿苷的紫外光谱特征的产物-胺加合物。通常，这些产品在 288 到 310 nm 范围内显示出 lambdamax 的强吸收峰。许多产物的质谱研究表明它们含有一分子母体核苷和一分子反应物胺。置于水中后，这些产物恢复为母体水合物，而加热则产生母体核苷。不太全面的研究表明，dUrd 和 dCyd 的光水合物会发生类似的热反应。初步结果表明，紫外线照射的
• Glycoluril‐Derived Molecular Clips are Potent and Selective Receptors for Cationic Dyes in Water
  作者：Nengfang She、Damien Moncelet、Laura Gilberg、Xiaoyong Lu、Vladimir Sindelar、Volker Briken、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.201601796

  日期：2016.10.17

  Molecular clip 1 remains monomeric in water and engages in host–guest recognition processes with suitable guests. We report the Ka values for 32 1⋅guest complexes measured by 1H NMR, UV/Vis, and fluorescence titrations. The cavity of 1 is shaped by aromatic surfaces of negative electrostatic potential and therefore displays high affinity and selectivity for planar and cationic aromatic guests that

  分子夹1在水中仍然是单体，并与合适的客人一起参与宿主-客体识别过程。我们报告了通过1 H NMR，UV / Vis和荧光滴定法测得的32个1⋅客体配合物的K a值。1的腔体由负电势的芳族表面形成，因此对平面和阳离子芳族客体显示出高亲和力和选择性，这使其与CB [ n ]受体相区别，后者比脂族客体更喜欢脂肪族。静电作用在识别过程中起着主要作用，在此过程中，铵离子和C = O的1个基团之间可能发生离子-偶极相互作用。情况下，SO之间3 -基团的1和在来宾悬垂阳离子基团，和空腔内1由阳离子-π相互作用。宿主1对具有大的平面芳族表面（例如萘二酰亚胺NDI +和per二酰亚胺PDI +）和衍生自a啶的阳离子染料（例如亚甲基蓝和天蓝色A）表现出较高的亲和力。通过比较类似的中性和阳离子客体（例如，亚甲基紫与亚甲基蓝；喹啉与N-甲基喹啉鎓； a啶与N-甲基ac啶；中性红与中性红H +）可以确定阳离子-π相
• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Moorman Allan R.

  公开号：US20080242672A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides compounds of the formula wherein R 1 and R 2 have meaning as defined herein in the specification. The compounds of formula (I) are adenosine A 2A receptor antagonists and, thus, may be employed for the treatment of conditions and diseases mediated by the adenosine A 2A receptor activity. Such conditions include, but are not limited to, diseases of the central nervous system such as depression, cognitive function diseases and neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, senile dementia as in Alzheimer's disease or psychoses and stroke. The compounds of the present invention may also be employed for the treatment of attention related disorders such as attention deficit disorder (ADD) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), extra pyramidal syndrome, e.g., dystonia, akathisia, pseudoparkinsonism and tardive dyskinesia, and disorders of abnormal movement such as restless leg syndrome (RLS) and periodic limb movement in sleep (PLMS); cirrhosis, and fibrosis and fatty liver; dermal fibrosis in diseases such as scleroderma; and the mitigation of addictive behavior. In particular, the compounds of the present invention may be employed to improve motor-impairment due to neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.

  本发明提供了以下式的化合物 其中R 1 和R 2 的含义如规范中所定义。式(I)的化合物是腺苷A 2A 受体拮抗剂，因此可用于治疗由腺苷A 2A 受体活性介导的疾病和病症。这些疾病包括但不限于中枢神经系统疾病，如抑郁症、认知功能疾病和神经退行性疾病，如帕金森病、老年性痴呆症、精神病和中风。本发明的化合物还可用于治疗注意力相关障碍，如注意力缺陷障碍（ADD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD），额外锥体综合征，例如肌张力障碍、不安坐立、假性帕金森症和迟发性运动障碍，以及异常运动障碍，如不宁腿综合征（RLS）和睡眠中期肢体运动（PLMS）；肝硬化、纤维化和脂肪肝；在硬皮病等疾病中的皮肤纤维化；以及对成瘾行为的缓解。特别是，本发明的化合物可用于改善由帕金森病等神经退行性疾病引起的运动障碍。
• Hydrosilane Reduction of Nitriles to Primary Amines by Cobalt–Isocyanide Catalysts
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03736

  日期：2019.1.4

  silylated primary amines was achieved by combination of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) as the hydrosilane and a catalytic amount of Co(OPiv)2 (Piv = COtBu) associated with isocyanide ligands. The resulting silylated amines were subjected to acid hydrolysis or treatment with acid chlorides to give the corresponding primary amines or imides in good yields. One-pot synthesis of primary amides to

  通过将1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）作为氢化硅烷和催化量的与异氰配体缔合的Co（OPiv）2（Piv = CO t Bu）的组合，可以将腈还原为甲硅烷基化的伯胺。将所得的甲硅烷基化的胺进行酸水解或用酰氯处理，以高收率得到相应的伯胺或酰亚胺。铁-钴双催化剂体系也可以通过氢化硅烷将伯酰胺一锅合成伯胺。
• Oral Disinfectants Inhibit Protein-Protein Interactions Mediated by the Anti-Apoptotic Protein Bcl-x_Land Induce Apoptosis in Human Oral Tumor Cells
  作者：Martin Gräber、Michael Hell、Corinna Gröst、Anders Friberg、Bianca Sperl、Michael Sattler、Thorsten Berg

  DOI：10.1002/anie.201208889

  日期：2013.4.15

  been used as oral disinfectants by humans. Both compounds inhibit protein–protein interactions mediated by the anti‐apoptotic protein Bcl‐xL at physiologically relevant concentrations and induce apoptosis in a series of tumor cell lines derived from the tongue and pharynx (see picture). Inhibition of protein–protein interactions is a potential mode of action of drugs in current human use.

  长期以来，洗必泰和阿莱西丁已被人类用作口服消毒剂。两种化合物均在生理相关浓度下抑制抗凋亡蛋白Bcl-x L介导的蛋白-蛋白相互作用，并诱导一系列源自舌头和咽部的肿瘤细胞系的凋亡（见图）。抑制蛋白质之间的相互作用是当前人类使用药物的一种潜在作用方式。