3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷-1,8-二胺 | 91002-72-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷-1,8-二胺
• 中文别名: 5,20-二羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸
• 英文名称: diamsar
• 英文别名: 1,8-diamino-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo<6.6.6>icosane；3,6,10,13,16,19-hexa-aza-bicyclo-[6.6.6]eicosane-1,8-diamine；(1,8-diamino-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane)；1,8-diamino-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]-eicosine；1-NH2,8-NH2-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6.]icosane；3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]eicosane-1,8-diamine；Diamsar chelate；3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosane-1,8-diamine
• CAS: 91002-72-1
• 化学式: C₁₄H₃₄N₈
• 分子量: 314.478
• InChiKey: UQQQAKFVWNQYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷-1,8-二胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用靶向双峰 PET/荧光成像剂对 GLP-1R 进行体内成像

  摘要：

  β 细胞质量的准确可视化和量化对于提高对 1 型糖尿病 (T1D) 和胰岛素瘤的理解、诊断和治疗至关重要。在这里，我们描述了双峰成像探针（PET/荧光）的合成，用于对胰腺和胰岛细胞肿瘤中的 GLP-1R 表达进行成像。含有近红外荧光染料的双峰成像标签和铜螯合剂 sarcophagine 与 GLP-1R 靶向肽 exendin-4 的结合为双峰成像探针提供了基础。偶联是通过一种新的顺序一锅合成程序进行的，包括64 Cu 放射性标记和铜催化的点击偶联。双峰显像剂64Cu-E4-Fl 以良好的放射化学产率和比活性合成（RCY = 36%，比活性：141 μCi/μg，> 98% 放射化学纯度）。该试剂在体内和体外均表现出良好的性能，可通过磷光自显影观察带有 PET 和胰腺 β 细胞团的小异种移植物（<2 毫米）。使用探针的荧光特性，我们能够检测单个胰岛，确认与 GLP-1R 的特异性结合并超过放射性标记的灵敏度。双峰

  DOI：

  10.1021/bc500178d
• 作为产物：
  描述：

  Co(DiamSar)Cl5 在 sodium cyanide 、 cobalt(II) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以58.5%的产率得到3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷-1,8-二胺
  参考文献：
  名称：

  基于石棺的新型双功能螯合剂AmBaSar的合成用于肽结合和（64）Cu放射性标记。

  摘要：

  铜64由于其核特性而显示出作为合适的PET成像和治疗性放射性核素的前景。放射性（64）Cu（2+）到目标成像探头的稳定连接需要使用双功能螯合剂。石棺（Sar）配体配位包含笼结构的多个大环内的金属离子（64）Cu（2+），产生对金属离子在体内解离呈惰性的异常稳定的络合物。几种（64）Cu标记的RGD衍生物已应用于肿瘤血管生成过程中的alpha（nu）beta（3）整合素受体表达的成像。为了设计和开发包含RGD和Sar配体的新型分子成像探针，我们设计了一种新型的通用Sar笼状双功能螯合剂，称为AmBaSar，它是使用常规合成策略合成的。

  DOI：

  10.1039/b902210d

文献信息

• 一种以树状分子为核的分子影像探针及其应 用
  申请人：东南大学

  公开号：CN104147619B

  公开（公告）日：2018-01-16

  一种以树状分子为核的分子影像探针及其应用，通过在树状分子IV上连接四个刚性手臂分子，并连接不同的功能分子，从而得到低位阻的多模式多靶点的分子影像探针。得到探针稳定性好，显像对比度高。研究合成的分子影像探针，通过连接的靶向分子和信号分子，实现分子影像探针主动靶向至病变部位，通过连接不同的靶向分子，实现其在制备诊疗不同肿瘤类疾病药物中的应用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TUMOR IMAGING AND TARGETING BY A CLASS OF ORGANIC HEPTAMETHINE CYANINE DYES THAT POSSESS DUAL NUCLEAR AND NEAR-INFRARED PROPERTIES
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20140248213A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides for heptamethine cyanine dyes that possess both nuclear and near-infrared imaging capabilities. These dyes can be used for imaging, targeting and detecting tumors in patients.

  这项发明提供了具有核心和近红外成像能力的七甲基青霉素染料。这些染料可用于在患者中成像、定位和检测肿瘤。
• Methods and compositions for the rapid synthesis of radiometal-labeled probes
  申请人：University of Southern California

  公开号：US09447149B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present application is directed to rapid and efficient synthesis of radiometal-labeled probes, pharmaceutical compositions comprising radiometal-labeled probes, and methods of using the radiometal-labeled probes. Such radiometal-labeled probes can be used in imaging studies, such as Positron Emitting Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT), and therapy studies.

  本申请涉及放射金属标记探针的快速高效合成，包括含有放射金属标记探针的药物组合物，以及使用放射金属标记探针的方法。这种放射金属标记探针可用于成像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT），以及治疗研究。
• 七甲基碳菁染料-交联四环胺螯合剂偶联物、复合物及其用途
  申请人：德珍（中国）医疗科技有限公司

  公开号：CN113105461A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开了七甲基碳菁染料‑交联四环胺螯合剂偶联物，包括交联剂基团L和交联四环胺(CTC)螯合剂残基R偶合的七甲碳菁染料(HMCD)基团；所述交联剂基团L由零个或一人或多个氨基酸残基组成；所述交联四环胺(CTC)螯合剂残基R为CB‑TE2A或DiAmSar或其衍生物组成的基团；所述交联四环胺(CTC)螯合剂残基R与64Cu结合。通过上述方案，本发明含有DZ‑1‑(L)‑CTC的铜复合物与过去已知的铜复合物相比可提供改进的血清稳定性，同时保留肿瘤靶向性并提供良好的成像质量。
• Cage-like bifunctional chelators, copper-64 radiopharmaceuticals and PET imaging using the same
  申请人：Conti Peter S.

  公开号：US09403875B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Disclosed is a class of versatile Sarcophagine based bifunctional chelators (BFCs) containing a hexa-aza cage for labeling with metals having either imaging, therapeutic or contrast applications radiolabeling and one or more linkers (A) and (B). The compounds have the general formula where A is a functional group selected from group consisting of an amine, a carboxylic acid, an ester, a carbonyl, a thiol, an azide and an alkene, and B is a functional group selected from the group consisting of hydrogen, an amine, a carboxylic acid, and ester, a carbonyl, a thiol, an azide and an alkene. Also disclosed are conjugate of the BFC and a targeting moiety, which may be a peptide or antibody. Also disclosed are metal complexes of the BFC/targeting moiety conjugates that are useful as radiopharmaceuticals, imaging agents or contrast agents.

  本文披露了一类多功能的以蜂巢六氮杂环为基础的双功能螯合剂（BFCs），用于与具有成像、治疗或对比应用的金属进行标记，放射标记和一个或多个连接物（A）和（B）。这些化合物具有以下通用公式，其中A是从胺、羧酸、酯、酮、硫醇、叠氮和烯烃组成的功能基团中选择的功能基团，B是从氢、胺、羧酸、酯、酮、硫醇、叠氮和烯烃组成的功能基团中选择的功能基团。还披露了BFC和靶向基团（可能是肽或抗体）的结合物。还披露了BFC/靶向基团结合物的金属配合物，可用作放射性药物、成像剂或对比剂。