3,6,10,13,16,19-六氮杂双环(6.6.6)二十烷 | 64189-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,6,10,13,16,19-六氮杂双环(6.6.6)二十烷
• 英文名称: 3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]eicosane
• 英文别名: 3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo{6.6.6}eicosane；3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane；sarcophagine；Sar chelate；3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosane
• CAS: 64189-50-0
• 化学式: C₁₄H₃₂N₆
• 分子量: 284.448
• InChiKey: NVOVSXGZALWAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,10,13,16,19-六氮杂双环(6.6.6)二十烷 在 (NH₄)2{Ce(NO₃)6} 作用下， 以 水 、 硝酸 为溶剂， 生成 {Ni(sarcophagine)}(ClO4)3
  参考文献：
  名称：

  Clark, Ian J.; Creaser, Inge I.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, p. 111 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo<6.6.6>icosane)cobalt(III) chloride 在 氰化钠 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3,6,10,13,16,19-六氮杂双环(6.6.6)二十烷
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Gerald A.; Clark, Ian J.; Creaser, Inge I., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 143 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of 3,6,10,13,16,19-ethanosarcophagine
  作者：Bohdan Korybut-Daszkiewicz、Jan Klimkiewicz

  DOI：10.1039/cc9960001175

  日期：——

  Dimethyl oxalate reacts with 3,6,10,13,16,19-hexaaza-bicyclo[6.6.6]eicosane (sarcophagine) 1 to give oxamide 2 which subsequently is transformed into heptacyclic orthoamide 3.

  草酸二甲酯与3,6,10,13,16,19-六氮杂二环[6.6.6]二十环（肉毒碱）1反应生成草酰胺2，后者随后转化为七环邻酰胺3。
• Stepwise dehydrogenation of a ruthenium(III) hexaamine cage complex to a hexaimine ruthenium(II) complex via ruthenium(IV) intermediates
  作者：Paul Bernhard、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00184a030

  日期：1989.1

  la sarcophagine est coordinee a Ru(III) elle subit une deshydrogenation oxydante rapide, qui introduit un groupe imine dans la partie pontante du coordinat. Des oxydations successives donnent le complexe Ru(II)-hexaimine. Donnees cinetiques et thermodynamiques

  Quand la sarcophagine est coordinee a Ru(III) elle subit une dehydrogenation oxydante Rapide，qui introduit un groupe imine dans la partie pontante du coordinat。Des oxydations 连续序列不包含 Ru(II)-六亚胺复合物。电影与热力学
• TARGETED MOLECULAR IMAGING PROBE AND METHOD FOR IN VIVO MOLECULAR IMAGING
  申请人：Shen Baozhong

  公开号：US20150202335A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed is a targeted molecular imaging probe consisting of a signal component, a component with a targeted affinity to Cx43 and a linker. The biochemical variation characteristic of connexin43 (Cx43) associated with cardiovascular diseases (especially arrhythmia) and neoplastic diseases can be reflected in the form of an image by using the targeted molecular imaging probe capable of being detected by an imaging device, to achieve in vivo molecular imaging.

  本文揭示了一种有针对性的分子成像探针，由信号成分、具有针对Cx43亲和力的成分和连接剂组成。利用该有针对性的分子成像探针，可以通过成像设备检测，反映与心血管疾病（尤其是心律失常）和肿瘤疾病相关的连接素43（Cx43）的生化变异特征，实现体内分子成像。
• A synthetic route to encapsulated Ru compounds: properties of the [Ru(3,6,10,13,16,19-hexa-azabicyclo[6.6.6]icosane)]2+/3+ ions
  作者：Paul Bernhard、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1039/c39850001516

  日期：——

  The synthesis of Ru(sar2+)(sar = 3,6,10,13,16,19-hexa-azabicyclo[6.6.6]icosane) from Ru(DMF)62+(DMF =N,N-dimethylformamide) and sar is described along with its properties and oxidation to Ru(sar)3+ and thence to a RuII monoimine complex.

  由Ru（DMF）6 2+（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）合成Ru（sar 2 +）（sar = 3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷））和sar及其性质和氧化成Ru（sar）3+并由此氧化成Ru II单亚胺络合物的方法进行了描述。
• [EN] RADIOPHARMACEUTICALS, USES THEREOF, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPHARMACEUTIQUES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：CLARITY PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022032353A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Radiopharmaceutical compounds of general Formula (I) are based on a sarcophagine cage having a PEG linker-group X through to a group Y capable of binding to a biological receptor and an albumin-binding group Z for the treatment, diagnosis or imaging of diseases including cancer, and the production of such compounds and their complexes.

  通式(I)的放射性药物化合物基于一个具有PEG连接器组X到能够结合生物受体的组Y和结合白蛋白的组Z的葫芦脲笼，用于治疗、诊断或成像包括癌症在内的疾病，以及这些化合物及其复合物的制备。