3-butoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 71118-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butoxy-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: n-butyl vanillin
• CAS: 71118-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VGFKHDQDAWPTJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  322.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-4-hydroxybenzaldehyde 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以91%的产率得到3-bromo-5-butoxy-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  未活化芳基溴的实用无配体铜催化短链烷氧基化

  摘要：

  已开发出一种有效且实用的未活化芳基溴化物的短链烷氧基化，特别关注反应的适用性。醇钠用作亲核试剂，相应的醇用作溶剂。该反应既不需要贵金属也不需要有机配体。它使用由溴化铜 (I) 作为催化剂、相应的甲酸烷基酯作为无污染助催化剂和氯化锂作为添加剂组成的催化体系。广泛的底物和测试用例突出了该方法的综合效用。考虑到原料的商业可及性和可负担性，该协议显示出作为可持续制备芳基烷基醚的新替代方案的希望。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500500
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基苯酚 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 、 苯 作用下， 生成 3-butoxy-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US2168349

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 无卤阻燃环氧树脂前驱体、组合物、模塑料制品、制法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN111793091A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种无卤阻燃环氧树脂前驱体，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃环氧树脂组合物，其包含所述无卤阻燃环氧树脂前驱体。本发明还公开了所述无卤阻燃环氧树脂前驱体、无卤阻燃环氧树脂组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃环氧树脂前驱体的制备流程简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施，适用于大规模工业化生产。本发明的多官能度无卤阻燃环氧树脂前驱体对应的固化物在保持优异阻燃性的同时，具有更优异的热力学性能和阻燃性能，可以作为一种高性能的特种阻燃环氧树脂在航空航天领域进行应用。
• Synthesis of catechin and epicatechin conjugates
  申请人：Nestec S.A.

  公开号：EP2557079A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  The present invention relates generally to catechin and epicatechin conjugates of formula (I). For example, a chemical synthesis process for the preparation of catechin and epi-catechin compounds, in particular of catechin and epi-catechin conjugates is disclosed. A further aspect of the invention pertains to new catechin and epi-catechin conjugate compounds.

  本发明一般涉及公式（I）的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如，公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物，特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
• Discovery of benzofuran-3(2 H )-one derivatives as novel DRAK2 inhibitors that protect islet β-cells from apoptosis
  作者：Sheng Wang、Lei Xu、Yu-Ting Lu、Yu-Fei Liu、Bing Han、Ting Liu、Jie Tang、Jia Li、Jiangping Wu、Jing-Ya Li、Li-Fang Yu、Fan Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.048

  日期：2017.4

  kinase-related apoptosis-inducing kinase-2 (DRAK2) is a serine/threonine kinase that plays a key role in a wide variety of cell death signaling pathways. Inhibition of DRAK2 was found to efficiently protect islet β-cells from apoptosis and hence DRAK2 inhibitors represent a promising therapeutic strategy for the treatment of diabetes. Only very few chemical entities targeting DRAK2 are currently known. We carried

  死亡相关的蛋白激酶相关的凋亡诱导激酶2（DRAK2）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种细胞死亡信号传导途径中起关键作用。发现抑制DRAK2可有效保护胰岛β细胞免于凋亡，因此DRAK2抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的治疗策略。目前仅知道靶向DRAK2的化学实体很少。我们进行了高通量筛选，并将化合物4鉴定为中度DRAK2抑制剂，IC50值为3.15μM。随后对命中化合物4的SAR研究导致开发出新型的benzofuRAn-3（2H）-DRAK2抑制剂系列，具有针对26种所选激酶的增强的效能和有利的选择性。重要的是，大多数有效化合物40（IC50 = 0.33μM）和41（IC50 = 0。发现25μM）以剂量依赖性方式保护胰岛β细胞免于凋亡。这些数据支持以下观点：DRAK2的小分子抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的策略。
• [EN] NOVEL FLAVONOID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FLAVONOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEUPROTECT PTY LTD

  公开号：WO2014056038A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present disclosure provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers, prodrugs and salts thereof: Formula (I). Also provided is the use of these compounds for the treatment of ischemia and reperfusion injuries. Further applications include the treatment of diseases caused by cell apoptosis and / or cell necrosis.

  本公开提供了以下公式的化合物、外消旋体、对映体、前药和盐：公式（I）。还提供了这些化合物用于治疗缺血和再灌注损伤的用途。进一步的应用包括治疗由细胞凋亡和/或细胞坏死引起的疾病。
• 一种3,4-环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成 方法和用途
  申请人：岳阳昌德化工实业有限公司

  公开号：CN105037299B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成方法，该3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇能够应用于多种香兰素和异香兰素的合成。与现有合成方法相比，本发明的合成方法步骤简单，三废排放量少。