sodium 2-ethoxyethoxide | 16993-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 2-ethoxyethoxide
• 英文别名: sodium 2-ethoxyethanolate；sodium ethoxyethoxide；sodium;2-ethoxyethanolate
• CAS: 16993-83-2
• 化学式: C₄H₉O₂*Na
• 分子量: 112.104
• InChiKey: BVUAIIPVLGTEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 sodium 2-ethoxyethoxide 在 苯 作用下， 生成 trans-4,4'-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  THE REDUCTION OF AROMATIC NITRO AND NITROSO COMPOUNDS WITH SODIUM ALCOHOLATES. II.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01357a050
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium 2-ethoxyethoxide
  参考文献：
  名称：

  Process for introducing alkyl radicals into carbon chains having a

  摘要：

  将选择自支链或直链烷基基团（碳原子数为1至12）、芳基烷基或环烷基基团的取代基引入具有至少一个质子位于与该功能基相关的α-位置的碳链的过程，其中该碳链至少具有一个稳定的功能基，该过程包括以下步骤：在第一步中，将含有一种混合物的复杂碱基（包括悬浮在无水有机溶剂中的碱金属胺和碱金属醇盐）与该碳链反应，暂时形成一个碳负离子，然后在第二步中，在无水有机溶剂中，将该碳负离子与对应于待引入取代基的烷基、芳基烷基或环烷基卤化物反应。

  公开号：

  US04377533A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-双溴甲基环丁烷 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium 2-ethoxyethoxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以30%的产率得到spiro(benzo-1,5-dithiepan-3,1'-cyclobutane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6,10,13-tetrathia[6.6.2]propellanes from 1,1,2,2-Tetrakis-(bromomethyl)cyclobutane

  摘要：

  A synthesis of two new tetrathia[6.6.2]propellane systems, each containing one cyclobutane ring, is described. On the basis of (HNMR)-H-1, UV/Vis and mass spectra, the possibility of the formation of an isomeric bispirane is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00807258

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2016186453A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Provided is a novel quinoline derivative inhibiting the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins, and a pharmaceutical composition comprising the same which can be useful for prevention or treatment of a precancerous transformation or a cancer.

  提供了一种新颖的喹啉衍生物，能够抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白，以及包含该衍生物的药物组合物，可用于预防或治疗癌前病变或癌症。
• Synthesis and Insecticidal Activities of Novel <i>N</i>-Sulfenyl-<i>N</i>′-<i>tert</i>-butyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines. 1. <i>N</i>-Alkoxysulfenate Derivatives
  作者：Qiqi Zhao、Jian Shang、Yuxiu Liu、Kaiyun Wang、Fuchun Bi、Runqiu Huang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf072390f

  日期：2007.11.1

  A series of novel N-alkoxysulfenyl-N'-tert-butyl-N, N'-diacylhydrazines were designed and synthesized as insect growth regulators by the key intermediates N-chlorosulfenyl-N'-tert-butyl-N, N'-diacylhydrazines, which were prepared for the first time. Compared to N'-tert-butyl-N, N'-diacylhydrazines, these N-alkoxysulfenyl derivatives displayed better solubility and improved hydrophobicities. The insecticidal

  通过关键中间体N-氯亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼，设计并合成了一系列新型的N-烷氧基硫基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼。 ，这是第一次准备。与N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼相比，这些N-烷氧基亚磺酰基衍生物表现出更好的溶解度和改善的疏水性。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，标题化合物具有比相应母体化合物更高的强健胃和接触毒物的组合。特别地，N-甲氧基亚磺酰基-N'-叔丁基-N-4-乙基苯甲酰基-N'-3，5-二甲基苯甲酰肼（IIIf）作为现场试验候选物，与相应的母体化合物RH-5992相比，对东方粘虫和甜菜粘虫的胃毒性更高。此外，与RH-5992相比，化合物IIIf对东方粘虫，亚洲玉米bore，烟草墨蛾和棉铃虫表现出更高的接触活性。亚磺酰基取代基对于高幼虫活性是必不可少的。
• Synthesis and fluorescence properties of nicotinonitrile 1,2,3-triazole derivatives
  作者：S. O. Rakshin、I. S. Odin、I. M. Sosnin、E. A. Zatynatskiy、G. I. Ostapenko、A. A. Golovanov

  DOI：10.1007/s11172-018-2280-7

  日期：2018.9

  afforded 6- and 4-(1,2,3-triazol-4-yl)substituted nicotinonitriles in 44–78% yields, possessing pronounced fluorescent properties. The quantitative characteristics of fluorescence were assessed, the relationship between the nature of substituents and the position of absorption and fluorescence bands was revealed.

  1,2,3-三唑查耳酮、丙二腈和醇钠的三组分缩合得到 6-和 4-（1,2,3-三唑-4-基）取代的烟腈，产率为 44-78%，具有显着的荧光特性。评估了荧光的定量特性，揭示了取代基的性质与吸收和荧光带位置之间的关系。
• Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines: a new series of orally active antiallergic agents
  作者：Raymond D. Youssefyeh、Richard E. Brown、Jeffrey Wilson、Uresh Shah、Howard Jones、Bernard Loev、Atul Khandwala、Mitchell J. Leibowitz、Paula Sonnino-Goldman

  DOI：10.1021/jm00378a019

  日期：1984.12

  A new series of orally active mediator release inhibitors, pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines, was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Several products showed high activity as inhibitors or wheal information in the rat passive cutaneous anaphylaxis screen and as inhibitors of histamine release from passively sensitized rat mast cells. Many compounds were orally active in the

  合成了一系列新的口服活性介质释放抑制剂，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -N-三嗪，并评估了其抗过敏活性。几种产品在大鼠被动性皮肤过敏反应筛查中表现出较高的抑制剂或通气信息活性，并在被动致敏的大鼠肥大细胞中释放出组胺抑制剂。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性。最有效的化合物7-苯基吡啶基-[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -1,2,3-三嗪-4（3H）-I50值为一（10）在RMC分析中，其浓度为0.05 microM，比色甘酸二钠（DSCG）强60倍。
• Herbicidal pyrimidine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04941910A1

  公开（公告）日：1990-07-17

  Herbicidal pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for optionally substituted alkyl, R.sup.2 stands for an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and heteroarylalkyl, and stands for halogen, amino, cyanoamino or for an optionally substituted radical from the series comprising alkoxy, alkylthio, alkylamino and dialkylamino. Intermediates of the formula ##STR2## in which R.sup.3 is optionally substituted alkyl or benzyl, and n is 0 or 2, are also new.

  式子为##STR1##的除草嘧啶衍生物，其中R.sup.1代表可选取代的烷基，R.sup.2代表选自烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基的可选取代基团，且代表卤素、氨基、氰氨基或选自包括烷氧基、烷硫基、烷基氨基和二烷基氨基的可选取代基团。式子为##STR2##的中间体，其中R.sup.3为可选取代的烷基或苯甲基，n为0或2，也是新的。