1,1-双溴甲基环丁烷 | 20371-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-双溴甲基环丁烷
• 英文名称: 1,1-bis(bromomethyl)cyclobutane
• CAS: 20371-79-3
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• mdl: MFCD20921475
• 分子量: 241.953
• InChiKey: YMLYUDXIHNNLAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双溴甲基环丁烷 生成 2-Benzyliden-spiro<3,3>heptan
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Kranz,E., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1802 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 在 吡啶 、 calcium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 生成 1,1-双溴甲基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Slobodin; Blinowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1994,1996; engl. Ausg. S. 2109, 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• 5,6-Dihydro analogues of prostaglandin I.sub.2
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04206127A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Derivatives of prostaglandin I.sub.2 characterized by the generic structural formulae, ##STR1## are useful for inhibiting platelet aggregation or gastric acidity in individuals for whom such therapy is indicated. In the preceding structural formulae: B is CH.sub.2 OH or COOT, where T is hydrogen, an alkyl group having from 1-3 carbon atoms or a pharmacologically acceptable cation; X and Y are hydrogen or a hydroxyl group; A is methylene or ethylene; and R is a pentyl, cyclohexyl, bicyclo[3.2.0]-hept-3-yl or 1, 1-dimethylpentyl group.

  前列腺素I.sub.2的衍生物，其通用结构式为##STR1##，对于需要此类治疗的个体，对抑制血小板聚集或胃酸具有用处。在上述结构式中：B为CH.sub.2 OH或COOT，其中T为氢、具有1-3个碳原子的烷基或药理学上可接受的阳离子；X和Y为氢或羟基；A为亚甲基或乙烯基；R为戊基、环己基、双环[3.2.0]-庚-3-基或1,1-二甲基戊基基团。
• [EN] COMPOUND DERIVED FROM 4,5-DIAMINOPYRAZOLES COMPRISING A FUSED RING, COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUCH COMPOUND, IMPLEMENTATION PROCESS AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE 4,5-DIAMINOPYRAZOLES COMPRENANT UN CYCLE FUSIONNÉ, COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS UN TEL COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE MISE EN OEUVRE ET UTILISATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2018104474A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to a compound of formula (I), and also the tautomeric forms, optical isomers and geometrical isomers thereof, the addition salts thereof with an acid or base, and/or the solvates thereof. The invention also relates to the use of these particular compounds for dyeing keratin fibres.

  本发明涉及一种化合物（I）的结构，以及其互变异构体、光学异构体和几何异构体，以及其与酸或碱的加合盐，和/或其溶剂化合物。该发明还涉及将这些特定化合物用于染色角蛋白纤维。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。