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1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘 | 2084-69-7

中文名称
1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘
中文别名
——
英文名称
1,1,2,4,4,7-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
英文别名
1,1,3,4,4,6-hexamethyl tetralin;HMT;1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalene;Naphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,2,4,4,7-hexamethyl-;1,1,2,4,4,7-hexamethyl-2,3-dihydronaphthalene
1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘化学式
CAS
2084-69-7
化学式
C16H24
mdl
——
分子量
216.367
InChiKey
JIVANURAWUCQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C
  • 沸点:
    80 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:c4220fd29bb721562454ad24643af260
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到1,1,3,5-tetramethyl-3-isopropylindane
    参考文献:
    名称:
    一种1,1,3,5-四甲基-3-异丙基二氢化茚的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,1,3,5‑四甲基‑3‑异丙基二氢化茚的合成方法,具体包括以下步骤:S1:将对伞花烃、氯代叔丁烷与2,3‑二甲基‑1‑丁烯混合均匀,然后将混合液滴加到装有环己烷、三氯化铝的反应釜中,搅拌反应,水洗碱洗脱溶,精馏除去伞花烃,制得1,1,3,4,4,6‑六甲基四氢化萘粗品;S2:将步骤S1中得到的1,1,3,4,4,6‑六甲基四氢化萘粗品转入异构化釜,再加入二氯乙烷和三氯化铝,搅拌升温回流反应;S3:对异构化反应后的产物水洗碱洗至中性,脱溶除去二氯乙烷,将脱溶后的1,1,3,5‑四甲基‑3‑异丙基二氢化茚粗品转入结晶釜中,加入结晶溶剂进行多次重结晶,即得1,1,3,5‑四甲基‑3‑异丙基二氢化茚。本发明提出的一种1,1,3,5‑四甲基‑3‑异丙基二氢化茚的合成方法,提高了目标产品的收率,降低了提纯难度。
    公开号:
    CN110698316A
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘
    参考文献:
    名称:
    Process for making substituted 2, 3-hexanediols
    摘要:
    公开号:
    US02915561A1
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文献信息

  • Tetralin formate ester aroma chemicals
    申请人:Union Camp Corporation
    公开号:US05292719A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.
    本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。
  • [EN] PHOSPHINIC ACID ANALOGS OF GLUTAMATE<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE PHOSPHINIQUE DU GLUTAMATE
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2004043971A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    Inhibitors of axillary malodour having the formula (I): wherein R has the same meaning as given in the specification.
    荷尔蒙刺激剂抑制剂,其化学式为(I):其中R的含义与规范中给出的含义相同。
  • [EN] PHOSPHINIC ACID ANALOGS OF GLUTAMATE<br/>[FR] ANALOGUES DU GLUTAMATE, CONSTITUES D'ACIDE PHOSPHINIQUE
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2004048394A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Inhibitors of axillary malodour having the formula[insert here Formula (I)]wherein R has the same meaning as in the specification.
    具有以下公式(I)的腋臭抑制剂,其中R的含义与说明书中相同。
  • Synthesis and Antitumor Activity of New Retinobenzoic Acids
    作者:Reena P. Khandare、Kedar R. Vaze、Sujata V. Bhat
    DOI:10.1002/cbdv.201000116
    日期:2011.5
    New retinobenzoic acid derivatives have been synthesized starting from 1,2,3,4‐tetrahydro‐1,1,2,4,4,6‐hexamethylnaphthalene and 1,1,2,3,3‐pentamethylindane. Four of the synthetic compounds displayed potent cytotoxic activities in vitro against human breast cancer and leukemic cell lines. Thus, these molecules can be further evaluated for the treatment of human leukemia and breast cancer.
    以 1,2,3,4-四氢-1,1,2,4,4,6-六甲基萘和 1,1,2,3,3-五甲基茚满为原料合成了新的视黄苯甲酸衍生物。四种合成化合物在体外对人乳腺癌和白血病细胞系显示出有效的细胞毒活性。因此,可以进一步评估这些分子用于治疗人类白血病和乳腺癌。
  • 一种生产吐纳麝香的微连续流工艺
    申请人:福州大学
    公开号:CN110950746A
    公开(公告)日:2020-04-03
    本发明公开了一种生产吐纳麝香的微连续流工艺,其以1,1,3,4,4,6‑六甲基四氢化萘(HMT)和乙酰氯为原料,无水氯化铝为催化剂,二氯乙烷等有机物为溶剂;将无水氯化铝、溶剂和乙酰氯在低温条件下混合,得到催化剂相;再将原料HMT和溶剂混合溶解,成为原料相;然后将原料相和催化剂相分别经过预冷后通入微通道反应器中进行反应;最后通入微结构混合模块进行淬灭、分层,而后萃取、旋蒸、重结晶、干燥得到吐纳麝香。本发明的微连续流工艺停留时间短、连续化操作,可提高产品的生产效率;反应过程中热量可及时移走,提高的生产的安全性和产品收率;猝灭过程中热量也可及时移走,降低了猝灭过程的危险性。
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