1,1,2,3-四甲基胍 | 31081-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,2,3-四甲基胍
• 英文名称: tetramethylguanidine
• 英文别名: 1,1,2,3-Tetramethylguanidine
• CAS: 31081-16-0
• 化学式: C₅H₁₃N₃
• mdl: MFCD19236872
• 分子量: 115.178
• InChiKey: NCSXOMQDXHCTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3-四甲基胍 、 （2,6-二氯苯基）乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-N-methyl-N-(N,N,N'-trimethylcarbamimidoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 1,1,2,3-四甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Schenck, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 469

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 Benzyl-tert-butoxycarbonylmethyl-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-ylidene)-ammonium; bromide 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 3-[(2R,3S)-1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridin-2-yl]indole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-[(2S,3R)-1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridin-2-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胍基叶立德作为氮丙啶的新的可回收来源及其作为手性助剂的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0107024

文献信息

• Glycolic acid esters and amides of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04343939A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Glyolic acid esters and amides of bis(p-disubstitutedaminophenyl)carbinols are disclosed as color formers for use in transfer sets.

  本发明公开了双(对取代氨基苯基)甲醇的羟基酸酯和酰胺作为转移套装中的显色剂。
• Schenck; v. Graevenitz, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1924, vol. 141, p. 141
  作者：Schenck、v. Graevenitz

  DOI：——

  日期：——
• 549. The basic strengths of methylated guanidines
  作者：S. J. Angyal、W. K. Warburton

  DOI：10.1039/jr9510002492

  日期：——
• Discovery and dimeric approach of novel Natriuretic Peptide Receptor A (NPR-A) agonists
  作者：Takehiko Iwaki、Yoshiaki Oyama、Toshiyuki Tomoo、Taisaku Tanaka、Yoshihiko Okamura、Masako Sugiyama、Akira Yamaki、Mayumi Furuya

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.01.026

  日期：2017.3

  Novel agonists of the Natriuretic Peptide Receptor A (NPR-A) were obtained through random screening and subsequent structural modification of triazine derivatives. The key structural feature to improve in vitro activity was the dimerization of triazine monomer derivatives. The non peptide derivative 7c and 13a showed highly potent NPR-A agonistic activity in vitro and diuretic activity in vivo. These results implied that non-peptidic small molecules open the possibility of new therapy for congestive heart failure. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.