2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯 | 3645-00-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯
• 中文别名: 4-甲氧酰基苯甲酸乙二醇酯；对苯二甲酸二乙二醇酯
• 英文名称: 2-hydroxyethyl methyl terephthalate
• 英文别名: 4-O-(2-hydroxyethyl) 1-O-methyl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 3645-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• mdl: MFCD01321191
• 分子量: 224.213
• InChiKey: DJQMYWWZWUOCBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  370.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• WGK Germany：
  3

SDS

2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Hydroxyethyl Methyl Terephthalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 3645-00-9
俗名： Terephthalic Acid 2-Hydroxyethyl Methyl Ester
分子式： C11H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
82°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

对苯二甲酸二乙二醇酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl tris(2-hydroxyethyl terephthalate)
  参考文献：
  名称：

  聚对苯二甲酸乙二醇酯 （PET） 前体和潜在降解产物的合成和表征：新型 PETase 发现的毒性研究和应用

  摘要：

  聚对苯二甲酸乙二醇酯 （PET） 是广泛使用的材料，因此在自然界中变得高度丰富。它通常被认为是惰性和安全的塑料，但由于最近使用生物技术方法分解 PET 的努力增加，我们意识到关于可能降解产物的结构分析及其生态毒理学评估的信息稀缺。因此，在本研究中，对属于 PET 前驱体组的 11 种化合物和可能的降解产物进行了全面表征。合成了对应于PET的单-、1.5-、二-、2,5-三聚体的1-（2-羟乙基）-4-对苯二甲酸甲酯、双（2-羟乙基对苯二甲酸酯）、1,4-苯二羧酸、1,4-双[2-[[4-（甲氧基羰基）苯甲酰基]氧基]乙酯和三（2-对苯二甲酸甲酯）甲基三（2-hydroxyethyl terephthalate）和甲基三（2-hydroxyethyl terephthalate）等7种化合物，并首次进行了结构表征。使用各种平台预测这些化合物的计算机模拟药物相似性和物理化学性质。即使在 1000

  DOI：

  10.1016/j.chemosphere.2021.130005
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 120.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  聚对苯二甲酸乙二醇酯 （PET） 前体和潜在降解产物的合成和表征：新型 PETase 发现的毒性研究和应用

  摘要：

  聚对苯二甲酸乙二醇酯 （PET） 是广泛使用的材料，因此在自然界中变得高度丰富。它通常被认为是惰性和安全的塑料，但由于最近使用生物技术方法分解 PET 的努力增加，我们意识到关于可能降解产物的结构分析及其生态毒理学评估的信息稀缺。因此，在本研究中，对属于 PET 前驱体组的 11 种化合物和可能的降解产物进行了全面表征。合成了对应于PET的单-、1.5-、二-、2,5-三聚体的1-（2-羟乙基）-4-对苯二甲酸甲酯、双（2-羟乙基对苯二甲酸酯）、1,4-苯二羧酸、1,4-双[2-[[4-（甲氧基羰基）苯甲酰基]氧基]乙酯和三（2-对苯二甲酸甲酯）甲基三（2-hydroxyethyl terephthalate）和甲基三（2-hydroxyethyl terephthalate）等7种化合物，并首次进行了结构表征。使用各种平台预测这些化合物的计算机模拟药物相似性和物理化学性质。即使在 1000

  DOI：

  10.1016/j.chemosphere.2021.130005

文献信息

• Electrochemical esterification reaction of alkynes with diols <i>via</i> cleavage of carbon–carbon triple bonds without catalyst and oxidant
  作者：Pei-Long Wang、Hui-Zhi Shen、Hui-Hui Cheng、Hui Gao、Pin-Hua Li

  DOI：10.1039/d0gc02193h

  日期：——

  as it is catalyst-free, oxidant-free, and additive-free and shows atom-economy. This is the first example of an electrochemical reaction via cleavage of carbon–carbon triple bonds. Meanwhile, this is also the first example of a carbon–carbon triple bond cleavage reaction of alkynes with diols.

  开发了一种新型的炔烃电化学酯化反应，用于酯的合成，其中二醇及其衍生物用作伙伴。该方法是绿色的，因为它不含催化剂，不含氧化剂和添加剂，并且具有原子经济性。这是通过裂解碳-碳三键进行电化学反应的第一个例子。同时，这也是炔烃与二醇的碳-碳三键裂解反应的第一个例子。
• Palladium on Carbon-Catalyzed Chemoselective Oxygen Oxidation of Aromatic Acetals
  作者：Naoki Yasukawa、Shota Asai、Maho Kato、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02833

  日期：2016.11.4

  unprecedented chemoselective transformation has contributed to forming a novel synthetic process for target molecules. Chemoselective oxidation of aromatic acetals has been accomplished using a reusable palladium on carbon catalyst under atmospheric oxygen conditions to form ester derivatives with tolerance of aliphatic acetals and ketals.

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。
• Facile and efficient synthesis of hydroxyalkyl esters from cyclic acetals through aerobic photo-oxidation using anthraquinone-2-carboxylic acid
  作者：Tomoaki Yamaguchi、Yasuhisa Kudo、Shin-ichi Hirashima、Eiji Yamaguchi、Norihiro Tada、Tsuyoshi Miura、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.104

  日期：2015.4

  oxidation protocol of various cyclic acetals with molecular oxygen and anthraquinone-2-carboxylic acid under visible light irradiation by a fluorescent lamp afforded their corresponding hydroxyalkyl esters.

  在荧光灯的可见光照射下，各种环状缩醛与分子氧和蒽醌-2-羧酸的便利的无金属氧化方案，得到了它们相应的羟烷基酯。
• METHODS OF DEPOLYMERIZING TEREPHTHALATE POLYESTERS
  申请人：Alabdulrahman Abdullah M.

  公开号：US20120223270A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method comprises forming a reaction mixture comprising a terephthalate polyester, a glycol comprising 2 to 5 carbons, and an amidine organocatalyst; and heating the reaction mixture at a temperature of about 120° C. or more to depolymerize the terephthalate polyester, thereby forming a terephthalate reaction product comprising a monomeric dihydroxy terephthalate diester; wherein the terephthalate reaction product contains terephthalate oligomers in an amount less than the amount of terephthalate oligomers that would result from i) substituting the amidine organocatalyst with an equimolar amount of a guanidine catalyst and ii) depolymerizing the terephthalate polyester under otherwise identical reaction conditions.

  该方法包括形成反应混合物，其中包括苯二甲酸聚酯、含有2至5个碳原子的甘醇和酰胺催化剂；并将反应混合物加热至约120°C或更高的温度，以降解苯二甲酸聚酯，从而形成苯二甲酸酯反应产物，其中包括单体二羟基苯二甲酸酯；其中，苯二甲酸酯反应产物中含有苯二甲酸酯寡聚物的数量少于通过i）用等摩尔量的胍催化剂替代酰胺催化剂和ii）在其他条件相同的情况下降解苯二甲酸聚酯所产生的苯二甲酸酯寡聚物的数量。
• Polyester film
  申请人：Matsui Ryosuke

  公开号：US20050058846A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Polyester films of the present invention are especially used for packaging material, and particularly to polyester film that is preferably used for a food packing container and the like by coloring polyester film with organic pigment. A first polyester film of the present invention contains organic pigment of 0.01 to 5 weight % having a molecular weight of 695 to 1000 in a polyester resin. A second polyester film of the present invention is composed mainly of ethylene terephthalate units, having a polyester resin layer (A) made of polyester resin containing copolymerized compounds of 1.5 to 8 mole % and, moreover, containing of organic pigment of 0.01 to 5 weight % and ethylene terephthalate cyclic trimer of 0.2 to 0.9 weight % in the layer (A).

  本发明的聚酯薄膜特别用于包装材料，尤其是通过使用有机颜料着色的聚酯薄膜制成的食品包装容器等。本发明的第一种聚酯薄膜包含0.01至5重量％的分子量为695至1000的有机颜料在聚酯树脂中。本发明的第二种聚酯薄膜主要由乙烯对苯二甲酸酯单元组成，具有聚酯树脂层（A），该层由含有1.5至8摩尔％共聚化合物的聚酯树脂制成，并且在层（A）中含有0.01至5重量％的有机颜料和0.2至0.9重量％的乙烯对苯二甲酸酯环三聚体。

表征谱图