4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺 | 10081-67-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺
• 中文别名: 4,4’-双(Alpha,Alpha-二甲基苄基)二苯胺；4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺；防老剂KY-405；抗氧剂KY405；4,4"-二(苯基异丙基)二苯胺；抗氧剂KY-405；二[4-(1-甲基-1-苯乙基)苯]胺；抗氧剂 KY405；4,4'-双(A,A-二甲基苄基)二苯胺, 防老剂445
• 英文名称: bis[4-(2-phenyl-2-propyl)phenyl]amine
• 英文别名: bis(4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl)amine；(4,4'-bis(α,α-dimethylbenzyl)diphenylamine)；4-(2-phenylpropan-2-yl)-N-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 10081-67-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N
• 分子量: 405.583
• InChiKey: UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100°C
• 沸点：
  535.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  几乎不溶于水
• LogP：
  7.9 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，请避免接触潮湿、高温和热源。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317,H413
• 储存条件：
  常温下应密封避光存放在通风干燥的地方。

SDS

4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Bis(α,α-dimethylbenzyl)diphenylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10081-67-1
分子式： C30H31N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 轻微的特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 100°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 苯, 丙酮, 甲苯, 乙腈
4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
极微溶于： 甲醇, 己烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:>500 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 1 % (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): 12 - 57 (conc. 100 ug/L), 53 - 124 (conc. 10 ug/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色粉末，溶于丙酮、氯仿、三聚乙烯、苯、环己烷等有机溶剂，微溶于水和乙醇。

用途
它是胺类防老剂中污染性较小的品种，适用于防护天然橡胶及氯丁、丁苯、异戊、丁基等合成胶因热、光、臭氧等因素引起的老化。它与含硫抗氧剂有良好的协同效应，在塑料工业中也有广泛的应用。

此外，它同样用于防护天然橡胶和丁苯、异戊、氯丁、丁基等合成橡胶因热、光、臭氧所引起的老化。

生产方法
原料消耗（每吨）：二苯胺（工业品）571公斤，α-甲基苯乙烯（工业品）798公斤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 BBTPA
  参考文献：
  名称：

  一种新型快速转换近红外电致变色共轭聚合物的实验和理论研究

  摘要：

  通过Suzuki偶联方法合成了一种新的快速切换的近红外电致变色共轭螺旋桨形聚合物（PBTPAFL），该聚合物具有较低的氧化电位，其中含有二三芳基胺基。在PBTPAFL薄膜中观察到的在不同电位下的UV-NIR吸收变化是完全可逆的，并且与从原始的浅绿色到深绿色再到普鲁士蓝色的强烈颜色变化有关。还发现了电致变色特性的优异的连续循环稳定性，快速的颜色切换时间为2.58 s，漂白时间为1.76 s。与P1和P2相比，在PBTPAFL的对位引入更多的供电子丙基苯基会降低电势过程中的氧化电位并防止偶联反应。d10高于450°C在室温（25°C）下具有良好的溶解性，可溶于NMP，THF，氯仿，甲苯，二甲苯和苯等常见有机溶剂，这是由于其螺旋形结构和芴上长的烷基链所致。在此，通过实验和计算研究的结合，我们基于分子轨道理论提出了一种解释电致变色氧化行为的机理。©2010 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.24104
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 2-苯基-1-丙烯 在 tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以19 %的产率得到4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  H₂O ⋅ B(C₆F₅)₃‐Catalyzed para‐Alkylation of Anilines with Alkenes Applied to Late‐Stage Functionalization of Non‐Steroidal Anti‐Inflammatory Drugs

  摘要：

  摘要 苯胺是多种重要分子（包括药物、材料和农用化学品）的核心基团。我们报告了一种简单易行的方法，可通过对位 C-H 烷基化进入苯胺的新化学空间。该方法利用市场上可买到的催化 H2O⋅B(C6F5)3 对苯胺的对位-C-烷基化（优于 N-烷基化和正交-C-烷基化）具有高度选择性，在苯胺底物和烯烃偶联剂方面都有广泛的应用范围。该方法使用了现成的烯烃，并首次使用了新类别的烯烃。由于反应条件温和，该方法可用于非甾体抗炎药（NSAID）的后期功能化，包括非那西酸和双氯芬酸。与母体非甾体抗炎药结构相比，所形成的新型非甾体抗炎药衍生物具有更好的抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202303130

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20120302675A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  A condensed heterocyclic compound which is shown by the following formula (I) and a composition containing an (a) organic material and (b) at least one type of the condensed heterocyclic compound are provided. (Y indicates a chemical single bond, —S(═O)—, or —SO 2 —. R a and R b indicate substitutable C 1 to C 30 organic groups. Z a and Z b indicate chemical single bonds or —SO 2 —. X 1 and X 2 indicate hydrogen atoms etc. n and m respectively independently indicate integers of 0 to 2, where one of n and m is not 0).

  提供一种由以下公式（I）显示的缩合杂环化合物和含有（a）有机物质和（b）至少一种类型的缩合杂环化合物的组合物。 （Y表示化学单键，—S(═O)—，或—SO2—。Ra和Rb表示可替代的C1到C30有机基团。Za和Zb表示化学单键或—SO2—。X1和X2表示氢原子等。n和m分别独立表示0到2的整数，其中n和m中的一个不为0）。
• SULFENAMIDES AS FLAME RETARDANTS
  申请人：SONGWON INTERNATIONAL AG

  公开号：US20160289566A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is in the field of flame retardants and relates to use of sulfenamides as flame retardants, in particular in polymeric substrates.

  本发明属于阻燃剂领域，涉及将硫代酰胺用作阻燃剂，特别是在聚合物基材中的使用。
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045400A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1, and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150361026A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.

  根据以下反应方程式，揭示了一种含氟羟基醛的生产方法，包括通过在选择的含氟酮（通式（4）表示）和醛（通式（5）表示）在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应，获得由通式（1）表示的含氟羟基醛的步骤。通过这种生产方法，可以高产率地获得含氟羟基醛。此外，可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含氟丙二醇（这是这种含氟羟基醛的衍生物）和含氟醇单体。
• [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012101605A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the FGF receptor-activating oligosaccharides corresponding to formula (I) in which R1 represents an optionally substituted -O-alkyl group, R2 represents a hydroxyl group or an -O-alkyl group, R3, R5, R6, R7 and R8 represent -OSO3- or hydroxyl groups, R4 represents an NH-CO-alkyl or -O-alkyl group, R represents an -O-alkyl group, and n and m, which may be identical to or different from one another, represent integers equal to 0 or 1. Method for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

表征谱图