5H,12H-5,6,11a-triazadibenzo[b,h]fluoren-11,13-dione | 950202-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H,12H-5,6,11a-triazadibenzo[b,h]fluoren-11,13-dione
• 英文别名: 3,11,21-Triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,15,17,19-octaene-10,14-dione
• CAS: 950202-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 301.304
• InChiKey: FLGGPHRNYJBGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,12H-5,6,11a-triazadibenzo[b,h]fluoren-11,13-dione 在 镍 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 色氨酸A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到5H,12H-5,6,11a-triazadibenzo[b,h]fluoren-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c