3-hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one | 950202-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
• CAS: 950202-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₅
• 分子量: 349.302
• InChiKey: OAGBNZOSCIJFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 14,14'-bisluotonin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c