2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 | 480-67-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid
• 英文别名: p-Orsellinsaeure；2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid
• CAS: 480-67-1
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD00184686
• 分子量: 168.149
• InChiKey: YBZAVRDNSPUMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.5 °C
• 沸点：
  257.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3037 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  VH3709600
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风干燥处，避免与其它氧化物接触。

SDS

2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic Acid
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸
百分比： ....
CAS编码： 480-67-1
俗名： 2,6-Dihydroxy-p-toluic Acid
分子式： C8H8O4
2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:350 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VH3709600

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关描述。

用途

暂无相关描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸 在 水 作用下， 生成 3,5-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Senhofer; Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1880, vol. 1, p. 237,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 120.0~130.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 生成 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pfau, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 656,662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activity of Pyrimidine–Biphenyl Hybrids as Novel Acetohydroxyacid Synthase Inhibitors
  作者：Ke-Jian Li、Ren-Yu Qu、Yu-Chao Liu、Jing-Fang Yang、Ponnam Devendar、Qiong Chen、Cong-Wei Niu、Zhen Xi、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b00665

  日期：2018.4.18

  class of herbicides. In a continuing effort to discover novel AHAS inhibitors to overcome weed resistance, a series of pyrimidine–biphenyl hybrids (4aa–bb and 5aa–ah) were designed and synthesized via a scaffold hopping strategy. Among these derivatives, compounds 4aa (Ki = 0.09 μM) and 4bb (Ki = 0.02 μM) displayed higher inhibitory activities against Arabidopsis thaliana AHAS than those of the controls

  杂草对乙酰羟酸合酶（EC 2.2.1.6，AHAS）抑制剂的抗性问题已成为此类除草剂应用的最大障碍之一。为了不断发现新的AHAS抑制剂以克服杂草抗性，通过脚手架跳跃策略设计并合成了一系列嘧啶-联苯杂化物（4aa - bb和5aa - ah）。在这些衍生物中，化合物4aa（K i = 0.09μM）和4bb（K i = 0.02μM）对拟南芥AHAS的抑制活性比对照双嘧菌（K i = 0.54μM）和氟美沙仑（K i = 0.38μM）。值得注意的是，化合物4aa，4bb，5ah和5ag表现出优异的出苗后除草活性，并且在37.5–150 g活性成分（ai）/公顷的施用量下具有广泛的杂草控制能力。此外，4AA和4BB显示对AHAS抑制剂抗性更高的除草活性播娘蒿，水苋菜属根结线虫，和相应的敏感杂草比双嘧苯甲酸在0.94-0.235克活性成分/公顷。因此，嘧啶-联苯基序和铅化合物4aa和4bb 在
• An efficient method for syntheses of functionalized 6-bulkysubstituted salicylates under microwave irradiation
  作者：Ren-Yu Qu、Yu-Chao Liu、Qiong-You Wu、Qiong Chen、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.040

  日期：2015.10

  synthase (AHAS), an important target for herbicide discovery. These two inhibitors contain 6-arylsalicylate skeleton. Previously, we have explored a new method to synthesize position-6 aryl substituted salicylic acid fragment. However, this method failed to synthesize 4-methyl-6-aryl salicylic acids. Herein, we developed a new efficient method for the synthesis of functionalized 4-methyl-6-bulkyarylsalicylates

  作为重要的片段和合成中间体，功能化的6-芳基水杨酸酯亚结构广泛存在于药理相关的天然产物和生物活性化合物中。在我们最近的工作中，我们发现了两种用于对抗乙酰羟酸合酶（AHAS）突变体的高效抑制剂，而乙酰羟酸合酶是除草剂发现的重要目标。这两种抑制剂含有6-芳基水杨酸酯骨架。以前，我们已经探索了一种合成6位芳基取代的水杨酸片段的新方法。然而，这种方法未能合成4-甲基-6-芳基水杨酸。在此，我们开发了用于经由微波促进的铃木交叉偶联官能4-甲基-6- bulkyarylsalicylates合成的新的有效方法。这种方法具有明显的优势，例如宽范围的底物，顺利和快速反应，中等至极好的产量。由于它的优越性，以传统的可用的方法，该协议可被用于合成嘧啶基（硫代）水杨酸和它的衍生物。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE MODULATORS AND USESE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012088420A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides compounds and compositions comprising compounds that modulate histone acyl transferase (HAT). The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a compound that modulates HAT to a subject.

  这项发明提供了包含调节组蛋白酰基转移酶（HAT）的化合物和化合物组合物。该发明还提供了通过向受试者施用调节HAT的化合物来治疗神经退行性疾病、与累积的淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平和/或α-突触核蛋白积累相关的疾病以及癌症的方法。