2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 | 16846-10-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2,6-二羟基-4-甲基苯酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dihydroxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl-p-orsellinat；p-Orsellinsaeure-methylester
• CAS: 16846-10-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00012063
• 分子量: 182.176
• InChiKey: RIJMQNGJNNAAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C (lit.)
• 溶解度：
  氯仿：可溶25mg/mL，澄清，无色
• LogP：
  2.750 (est)
• 保留指数：
  1474
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免与氧化剂和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10O4
分子式
: 182.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 2,6-dihydroxy-p-toluate
-
CAS 号 16846-10-9
EC-编号 240-870-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 96 - 98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 palladium dihydroxide 、 potassium permanganate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Bu₄(NH₄) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 环己烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 硫赭曲菌素
  参考文献：
  名称：

  Effects of ortho-substituent groups of sulochrin on inhibitory activity to eosinophil degranulation

  摘要：

  Sulochrin, a metabolite of fungi, has been shown to have an inhibitory activity to eosinophil degranulation. A series of sulochrin derivatives substituted at ortho-positions to the 10-carbonyl group was examined the activity. The importance of alkylester at C-6 position and several chemical properties of substituted groups at ortho-positions to exhibit activity are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00305-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Games, David E.; James, Alun W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2715 - 2724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yicathins B and C and Analogues: Total Synthesis, Lipophilicity and Biological Activities
  作者：Daniela R. P. Loureiro、Álvaro F. Magalhães、José X. Soares、Joana Pinto、Carlos M. G. Azevedo、Sara Vieira、Ana Henriques、Helena Ferreira、Nuno Neves、Hassan Bousbaa、Salette Reis、Carlos M. M. Afonso、Madalena M. M. Pinto

  DOI：10.1002/cmdc.201900735

  日期：2020.5.6

  and exquisite bioactive compounds. Yicathins B and C are two marine-derived xanthones that have shown antibacterial and antifungal activity. Herein, the total synthesis of these yicathins and six novel analogues is reported for the first time. As marine natural products tend to have very lipophilic scaffolds, the lipophilicity of yicathins and their analogues was evaluated in the classical octanol/water

  天然产物一直是药物开发中新发现和新发现的重要来源，而海洋环境被认为是新颖而精致的生物活性化合物的重要来源。甲壳素B和C是两种海洋衍生的氧杂蒽酮，具有抗菌和抗真菌活性。在本文中，首次报道了这些叶黄素和六种新的类似物的总合成。由于海洋天然产物倾向于具有非常亲脂的支架，因此在经典的辛醇/水系统和基于仿生模型的系统中评估了腐霉菌素及其类似物的亲脂性。由于黄原核是“特权结构”，因此评估了其他生物学活性，即抗肿瘤和抗炎活性。
• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169157A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶B（PTP1B）抑制剂。揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06596772B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The invention relates to trifluoromethyl sulfonyl and trifluoromethyl sulfonamido compounds and the physiologically acceptable salts and the prodrugs thereof. These compounds are expected to modulate the activity of protein tyrosine enzymes which are related to cellular signal transduction, in particular, protein tyrosine phosphatase, and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of disorders associated with abnormal protein tyrosine enzyme related cellular signal transduction such as cancer, diabetes, immuno-modulation, neurologic degenerative diseases, osteoporosis and infectious diseases. The invention also relates to the use of compounds containing fluoromethyl sulfonyl groups as phosphate mimics. These mimics may be used to inhibit, regulate or modulate the activity of a phosphate binding protein in a cell.

  该发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。预计这些化合物可以调节与细胞信号传导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号传导相关疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面是有用的。该发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调控细胞中的磷酸结合蛋白的活性。
• Boronic compound complexing reagents and highly stable complexes
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05837878A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  Boron compound complexing reagents, boron compound complexes, and methods of synthesizing these reagents and complexes are disclosed. These reagents and complexes include those shown in General Formula CIII, General Formula CIV, and General Formula CVI. In one embodiment, the reagents of General Formula CIII may be used to produce, after condensation with a bioactive species (BAS), the reagent of General Formula CIV. The reagent of General Formula CIV may be used to form a complex with a boron compound, such as a complex shown in General Formula CVI. ##STR1##

  揭示了硼化合物络合试剂、硼化合物络合物以及合成这些试剂和络合物的方法。这些试剂和络合物包括在一般公式CIII、一般公式CIV和一般公式CVI中显示的那些。在一种实施例中，一般公式CIII的试剂可用于与生物活性物质（BAS）缩合后产生一般公式CIV的试剂。一般公式CIV的试剂可用于与硼化合物形成络合物，例如在一般公式CVI中显示的络合物。
• Bifunctional boronic compound complexing reagents and complexes
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US06156884A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Reagents suitable for the modification of a bioactive species for the purpose of incorporating a bifunctional boronic compound complexing moiety for subsequent conjugation to a different (or the same) bioactive species having pendant phenylboronic acid moieties of General Formula 1, ##STR1## wherein group R is an electrophilic or nucleophilic moiety suitable for reaction of the putative bifunctional boronic compound complexing reagent with a bioactive species, wherein group R.sub.2 is selected from one of H and OH moieties, and wherein group R.sub.3 is selected from one of an alkyl and a methylene bearing an electronegative substituent. Group Z is a spacer selected from (CH.sub.2).sub.n and CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n.sbsb.2, wherein n is an integer of from 1 to 5, and wherein n.sub.2 is an integer of from 1 to 4. Each of group Z.sub.2 and Z.sub.3 is a spacer selected from CH.sub.2 Ar, CH.sub.2 CONHCH.sub.2 Ar, CH.sub.2 CONH(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3 CO--NHCH.sub.2 Ar, and (CH.sub.2).sub.n.sbsb.4 NHCO(CH.sub.2).sub.n.sbsb.5 CONHCH.sub.2 Ar, wherein the group Ar represents the aromatic ring in the reagent of General Formula I to which the spacer Z.sub.2 or Z.sub.3 is appended, wherein n.sub.3 is an integer of from 1 to 5, wherein n.sub.4 is an integer selected from one of 2 and 3, and wherein n.sub.5 is an integer of from 1 to 4. Reaction of a reagent of General Formula I with a bioactive species affords a conjugate having pendant putative bifunctional boronic compound complexing moieties. (one or more) The conjugate may be further reacted with hydroxylamine (NH.sub.2 OH) by amidation of the benzoic acid ester moiety to afford a class of bifunctional boronic compound complexing conjugate, e.g., conjugate with one or more pendant bifunctional boronic compound complexing moieties.

  适用于修改生物活性物种的试剂，目的是将具有双功能硼酸化合物络合基团的试剂并入（或相同的）具有苯硼酸酯基团的生物活性物种，其通式为1，其中基团R是适合用于反应假定的双功能硼酸化合物络合试剂与生物活性物种的亲电性或亲核性基团，其中基团R.sub.2从H和OH基团中选择，基团R.sub.3从带有电负取代基团的烷基和亚甲基中选择。基团Z是选择自(CH.sub.2).sub.n和CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n.sbsb.2的间隔基团，其中n为1至5的整数，n.sub.2为1至4的整数。群Z.sub.2和Z.sub.3中的每个都是选择自CH.sub.2 Ar、CH.sub.2 CONHCH.sub.2 Ar、CH.sub.2 CONH(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3 CO--NHCH.sub.2 Ar和(CH.sub.2).sub.n.sbsb.4 NHCO(CH.sub.2).sub.n.sbsb.5 CONHCH.sub.2 Ar的间隔基团，其中群Ar代表通式I中试剂中连接的间隔基团Z.sub.2或Z.sub.3的芳香环，其中n.sub.3为1至5的整数，n.sub.4为2或3中的一个整数，n.sub.5为1至4的整数。通式I的试剂与生物活性物种的反应产生具有悬挂假定双功能硼酸化合物络合基团的结合物（一个或多个）。结合物可以进一步与羟胺（NH.sub.2 OH）反应，通过苯甲酸酯基团的酰胺化作用形成一类双功能硼酸化合物络合结合物，例如，具有一个或多个悬挂双功能硼酸化合物络合基团的结合物。

表征谱图