3-碘苄胺盐酸盐 | 3718-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘苄胺盐酸盐
• 中文别名: 间碘苯甲胺盐酸盐；3-碘苯甲胺盐酸；间碘苄胺盐酸盐；3-碘代苄胺盐酸盐；3-碘苯甲胺盐酸盐
• 英文名称: 3-iodobenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (3-iodophenyl)methanamine hydrochloride；m-iodobenzylamine hydrochloride；meta-iodobenzylamine hydrochloride；Hydron;(3-iodophenyl)methanamine;chloride；hydron;(3-iodophenyl)methanamine;chloride
• CAS: 3718-88-5
• 化学式: C₇H₈IN*ClH
• mdl: MFCD00012857
• 分子量: 269.513
• InChiKey: PYFDZOCGFHIRST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Iodobenzylamine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8IN · HCl
分子式
: 269.51 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Iodobenzylamine hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 3718-88-5
EC-编号 223-068-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 188 - 190 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-碘苄胺盐酸盐呈现为白色至淡黄色的晶体粉末状，属于高纯有机试剂。通常情况下，该物质对水无害。若未经政府许可，请勿将其排放到周围环境中。常温常压下，它在避光、通风干燥处密封保存时非常稳定。

用途

3-碘苄胺盐酸盐是一种有用的合成中间体，主要用于制备各种腺苷A3受体的激动剂，常被应用于腺苷衍生物的制备过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苄胺盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基糖酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of N6-Benzyladenosine-5'-uronamides as A3-Selective Adenosine Agonists

  摘要：

  Adenosine analogues modified at the 5'-position as uronamides and/or as N-6-benzyl derivatives were synthesized. These derivatives were examined for affinity in radioligand binding assays at the newly discovered rat brain A(3) adenosine receptor and at rat brain A(1) and Az, receptors. 5'Uronamide substituents favored AS selectivity in the order N-methyl > N-ethyl approximate to unsubstituted carboxamide > N-cyclopropyl. 5'-(N-Methylcarboxamido)-N-6-benzyladenosine was 37-56-fold more selective for Ag receptors. Potency at A(3) receptors was enhanced upon substitution of the benzyl substituent with nitro and other groups. 5'-N-Methyluronamides and N-6-(3-substituted-benzyl) adenosines are optimal for potency and selectivity at A(3) receptors. A series of 3-(halobenzyl)5'-N-ethyluronamide derivatives showed the order of potency at A(1) and A(2)a receptors of I similar to Br > Cl > F. At A(3) receptors the 3-F derivative was weaker than the other halo derivatives. 5'-N-Methyl-N-6- (3-iodobenzyl) adenosine displayed a K-i value of 1.1 nM at A(3) receptors and selectivity versus A(1) and A(2a), receptors of 50-fold. A series of methoxybenzyl derivatives showed that a C-methoxy group best favored A(3) selectivity. A 4-sulfobenzyl derivative was a specific ligand at A(3) receptors of moderate potency. An aryl amino derivative was prepared as a probe for radioiodination and receptor cross-linking.

  DOI：

  10.1021/jm00031a014
• 作为产物：
  描述：

  间碘氯苄 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 生成 3-碘苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  替代作用。14.水-有机溶剂混合物中的离解常数异常：苄基铵离子和相关系统

  摘要：

  给出了对于苄基铵，苄基二烷基铵和（2-苯乙基）铵离子的各种水-有机溶剂混合物中的热力学解离常数。与Hammett方程（方程式1）的偏差与对羧酸观察到的偏差相似，但符号相反。包含疏水常数π的扩展Hammett方程（等式3）产生了良好的相关性。举例说明了派生的次级正常sigma值。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110103
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘苄胺盐酸盐 、 2,6-二氯嘌呤 在 3-碘苄胺盐酸盐 作用下， 以60的产率得到2-chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1994, 37, 3614-3621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
  作者：Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1002/ejoc.201500986

  日期：2015.9

  Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal

  二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里，我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性，与常用的酸不稳定保护基策略兼容，避免重金属和过渡金属试剂，并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] THIOPENE-BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À BASE DE THIOPÈNE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT LESDITS COMPOSÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003084959A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates and prodrugs thereof, are useful as anti-inflammatory agents, in which R1, R2, and R3 are hydrogen, halogen, alkyl, or perfluoroalkyl; R4 is an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; X is a linker; A is an aryl, heteroaryl, heterocycle, cycloalkyl, or is absent; and R7 is a substituent on A as defined in the specification.

  具有公式(I)的化合物，以及其中所述化合物的药物可接受的盐、水合物和前药，作为抗炎剂是有用的，其中R1、R2和R3是氢、卤素、烷基或全氟烷基；R4是可选地取代的烷基或环烷基团；X是连接基；A是芳基、杂芳基、杂环、环烷基，或是缺失的；R7是如说明书中定义的A上的取代基。
• Purine nucleosides
  申请人：Jeong Shin Lak

  公开号：US20050256143A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are purine nucleoside compounds that are selective to A 3 adenosine receptors and are useful for the treatment of cancer and inflammatory diseases. The compounds are shown by the following general formula (I), including isomers thereof: wherein X is sulfur or oxygen; R 1 is hydrogen, alkyl, benzyl, halobenzyl, or phenylalkyl; R 2 is hydrogen, halogen, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylthio, or thio; R 3 and R 3′ are hydrogen, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, or alkylaminocabonyl, whereas R 3 and R 3 ′ do not have identical substituents simultaneously; and R 4 is hydrogen or alkyl. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), an isomer, or its pharmacologically acceptable salt as an active ingredient and a method for preventing or treating various diseases, state, or condition, including asthma, inflammation, cerebral ischemia, heart diseases, and cancer.

  揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物，可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式（I）表示，包括其异构体：其中X为硫或氧；R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基；R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基；R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基，其中R3和R3'不同时具有相同的取代基；R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式（I）的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法，包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。
• A3 adenosine receptor agonists
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05773423A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention provides N.sup.6 -benzyladenosine-5'-N-uronamide and related substituted compounds, particularly those containing substituents on the benzyl and/or uronamide groups, and modified xanthine ribosides, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also provides a method of selectively activating an A.sub.3 adenosine receptor in a mammal, which method comprises acutely or chronically administering to a mammal in need of selective activation of its A.sub.3 adenosine receptor a therapeutically effective amount of a compound which binds with the A.sub.3 receptor so as to stimulate an A.sub.3 receptor-dependent response.

  本发明提供了N.sup.6-苄基腺苷-5'-N-醛脲和相关的取代化合物，特别是那些在苄基和/或醛脲基团上含有取代基的化合物，以及修饰的黄嘌呤核糖苷，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种在哺乳动物中选择性激活A.sub.3腺苷受体的方法，该方法包括向需要选择性激活其A.sub.3腺苷受体的哺乳动物急性或慢性地给予与A.sub.3受体结合的化合物的治疗有效量，以刺激A.sub.3受体依赖的反应。