乙酸仲戊酯 | 626-38-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸仲戊酯
• 中文别名: 2-乙酸戊酯；1-甲基乙酸丁酯；醋酸仲戊酯
• 英文名称: 2-Pentyl acetate
• 英文别名: 1-Methylbutyl acetate；pentan-2-yl acetate
• CAS: 626-38-0；53496-15-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: GQKZRWSUJHVIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74.65°C (estimate)
• 沸点：
  134.85°C
• 密度：
  0.8628
• 溶解度：
  Soluble in alcohol, ether (Weast, 1986), and many other organic solvents including esters and glycols.
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 125 ppm (650 mg/m3), IDLH 1,000 ppm; OSHA PEL: TWA 125 ppm; ACGIH TLV: TWA 125 ppm with intended TWA and STEL values of 50 and 100 ppm, respectively.
• LogP：
  2.12
• 物理描述：
  Sec-amyl acetate is a colorless to yellow watery liquid with a weak odor of bananas. Floats on water. Produces irritating vapor. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Mild, nonresidual
• 闪点：
  32 °C (89 °F) closed cup
• 蒸汽密度：
  4.5 (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  7 torr at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  ... /Heat contributes/ to instability. ...
• 自燃温度：
  380 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  75 CENTIPOISE
• 燃烧热：
  -14.402 Btu/lb = -8000 cal/g
• 气味阈值：
  2 ppb in air
• 折光率：
  1.369-1.400
• 相对蒸发率：
  0.9 (butyl acetate= 1)
• 保留指数：
  818;828;828;840;828;826;827;829;829;828

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子的刺激；麻醉；皮炎；可能的肾脏、肝脏损伤；可能的中枢神经系统抑制。

irritation eyes, skin, nose; narcosis; dermatitis; possible kidney, liver injury; possible central nervous system depression

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。嗜睡。头痛。喉咙痛。

Cough. Dizziness. Drowsiness. Headache. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。红斑。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 125 ppm (650 mg/m3)
• 危险等级：
  3.2
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,000 ppm
• 危险类别码：
  R10
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1104 3/PG 3

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性（吸入）：豚鼠 LCL0 为 50,000 毫克/立方米 (5 小时)
爆炸物危险特性：在火焰中和受热蒸气下可起爆；与空气混合后可能爆炸
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧时会产生刺激烟雾
储运特性：需存放在通风、低温和干燥的库房内，并与氧化剂分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫及 1211 灭火剂
职业暴露限值（TWA）：650 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸仲戊酯 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 150.0~200.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 正戊烷
  参考文献：
  名称：

  Understanding Ketone Hydrodeoxygenation for the Production of Fuels and Feedstocks From Biomass

  摘要：

  Although we can efficiently convert bioderived furans into linear alkanes, the most energy-intensive step in this approach is the hydrodeoxygenation of the intermediate polyketone. To fully understand this process, we have examined the hydrodeoxygenation of a model compound, 3-pentanone, which allows us to follow this process stepwise using Pd/C, H-2 (200 psi), and La(OTf)(3) in acetic acid to remove the oxygen atom at temperatures between 25 and 200 degrees C. We have found that ketone reduction to an alcohol is followed by acetoxylation, which provides a more facile route to C-O bond cleavage relative to the parent alcohol.

  DOI：

  10.1021/cs501965w
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-戊烯-1-炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 溴 、 N,N-二甲基苯胺 、 对苯二酚 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 乙酸仲戊酯
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov,G.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 8, p. 1533 - 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Focused Library‐Based Engineering of <i>Candida antarctica</i> Lipase B with ( <i>S</i> )‐Selectivity Towards <i>sec</i> ‐Alcohols
  作者：Yixin Cen、Danyang Li、Jian Xu、Qiongsi Wu、Qi Wu、Xianfu Lin

  DOI：10.1002/adsc.201800711

  日期：2019.1.11

  reversed (S)‐selectivity towards a series of sec‐alcohol with E values up to 115 (conv. 50%, ee 94%). Compared with the previously reported (S)‐selective CALB variant, W104A, a single mutation provided less selectivity, while the synergistic effects of three mutations in the best variant endow better (S)‐selectivity and a broader substrate scope than the W104A variant. Structural analysis and molecular

  南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）是学术界和工业界使用最广泛的生物催化剂之一，对各种手性仲醇表现出显着的（R）-对映选择性。考虑到量身定制的立体选择性在有机合成中的重要性，发现具有高（R）和（S的对映体互补脂肪酶突变体）选择性是有价值的并且是非常需要的。在本文中，我们报告了一种高效的定向进化策略，在每个突变位点仅使用4个代表性氨基酸，即丙氨酸（A），亮氨酸（L），赖氨酸（K），色氨酸（W），创建了一个非常小的CALB变体需要更少的筛选。获得的具有三个突变W104V / A281L / A282K的最佳突变体显示出对一系列秒酒精的高度反向（S）选择性，E值高达115（转化率50％，ee 94％）。与先前报道的（S）选择性CALB变体W104A相比，单个突变提供的选择性较低，而最佳变体中的三个突变的协同作用赋予了更好的效果（S）选择性和比W104A型号更大的基材范围。结构分析和分子动力学模拟揭示了反向对映选择性的来源。
• MUCOUS LAYER-ADHESIVE POLY-r-GLUTAMIC ACID NANOMICELLES AND DRUG DELIVERY SYSTEM USING SAME
  申请人：BIOLEADERS CORPORATION

  公开号：US20160193348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, and more particularly, to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, a preparation method thereof, and a drug delivery system employing the mucous membrane-adhesive property of the nanomicelles. According to the present invention, the nanomicelle drug delivery system based on poly-gamma-glutamic acid that is a natural biopolymer can be used for the delivery of a drug to mucous membranes to thereby increase the in vivo stability and effectiveness of the drug.

  本发明涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，更具体地，涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，以及其制备方法和利用纳米胶束的粘膜粘附性质的药物传递系统。根据本发明，基于天然生物聚合物聚γ-谷氨酸的纳米胶束药物传递系统可用于将药物传递至粘膜，从而增加药物在体内的稳定性和有效性。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟
• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• [EN] USE OF A NEW CLASS OF NUCLEOTIDE SUGAR AS ANTIBIOTIC OR CYTOSTATIC AGENT<br/>[FR] UTILISATION D'UNE NOUVELLE CATÉGORIE DE SUCRE DE NUCLÉOTIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE OU AGENT CYTOSTATIQUE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2012038097A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to the use of a compound of the formula (A), its use in medicine and for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing at least one of the inventive compounds. The compounds are especially useful for prophylaxis and/or treatment of bacterial infection. Further part of the invention is a method for producing the compounds of the formula (A)

  本发明涉及一种公式（A）的化合物的使用，其在医学上的应用以及用于预防 和/或治疗传染性疾病。还公开了包含至少一种本发明的化合物的药物制剂。这些化合物特别适用于预防 和/或治疗细菌感染。发明的另一部分是一种生产公式（A）化合物的方法

表征谱图