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乙酸仲丁酯 | 105-46-4

中文名称
乙酸仲丁酯
中文别名
醋酸另丁酯;醋酸第二丁酯;醋酸仲丁酯;1-甲基丙基乙酸酯;SBAC
英文名称
butyl-2-acetate
英文别名
sec-Butyl acetate;butan-2-yl acetate
乙酸仲丁酯化学式
CAS
105-46-4
化学式
C6H12O2
mdl
MFCD00009328
分子量
116.16
InChiKey
DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −99 °C(lit.)
  • 沸点:
    111-112 °C(lit.)
  • 密度:
    0.872 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    4 (vs air)
  • 闪点:
    61 °F
  • 溶解度:
    酒精:可溶(lit.)
  • 暴露限值:
    NIOSH REL: TWA 200 ppm (950 mg/m3), IDLH 1,700 ppm; OSHA PEL: TWA 200 ppm; ACGIH TLV: TWA 200 ppm (adopted).
  • LogP:
    1.720
  • 物理描述:
    Watery colorless liquid with a pleasant, fruity odor. Floats on water. Produces irritating vapor. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    HAS FRUITY ODOR CHARACTERISTIC OF ACETATE ESTERS
  • 蒸汽密度:
    4.0 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    17 mm Hg at 20 °C /ext/
  • 大气OH速率常数:
    5.50e-12 cm3/molecule*sec
  • 稳定性/保质期:
    1. 化学性质:与乙酸丁酯相似。加热至500℃时分解成1-丁烯2-丁烯乙烯丙烯。在氮气流中于460~473℃通过玻璃棉,生成56%的1-丁烯、43%的2-丁烯及1%的丙烯。在氧化钍存在下加热至380℃,分解成氢、二氧化碳丁烯仲丁醇丙酮等物质。乙酸仲丁酯解速度较慢,在室温下于稀醇溶液中发生解时,120小时内有20%转变为酰胺。在三氟化硼存在下与苯反应生成仲丁基苯。进行光化反应时,生成66%的1-甲基-2丙基乙酸酯和其他异构体占34%。

    2. 稳定性:稳定

    3. 禁配物:强氧化剂、强酸和强碱

    4. 聚合危害:不会聚合

  • 分解:
    When heated to decomp it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 燃烧热:
    -13,100 BTU/lb = -7300 cal/g = -305X10+5 J/kg (est)
  • 汽化热:
    130 BTU/lb = 74 cal/g = 3.1X10+5 J/kg (est)
  • 表面张力:
    23.3 dynes/cm = 0.0233 N/m at 21 °C
  • 电离电位:
    9.91 eV
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.3888 at 20 °C
  • 相对蒸发率:
    2.0 (Butyl acetate = 1)
  • 保留指数:
    738.1;746;749;737;746;740;738;746;745.9;745;744;758

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
乙酸丁酯在血液、肝脏、小肠和呼吸道中容易被解成酸和醇,这一点已经在体外匀浆中得到了证实。
Butyl acetates are readily hydrolyzed to acid and alcohol in blood, liver, small intestines and respiratory passages, and this has been demonstrated in vitro in homogenates. ... /butyl acetates/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛刺激;头痛;嗜睡;上呼吸道系统、皮肤干燥;麻醉
irritation eyes; headache; drowsiness; dryness upper respiratory system, skin; narcosis
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。头晕。头痛。
Cough. Sore throat. Dizziness. Headache.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
干燥的皮肤。
Dry skin.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    A
  • 职业暴露限值:
    TWA: 200 ppm (950 mg/m3)
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    1,700 ppm
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S2,S23,S25,S26,S29,S33,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R66,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915390090
  • 危险品运输编号:
    UN 1123 3/PG 2
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    AF7380000
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火种和热源,库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类及碱类分开存放,切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:01601be99e0d423a6c38f98a52de970d
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第一部分:化学品名称

制备方法与用途

醋酸仲丁酯简介

醋酸仲丁酯,又称乙酸仲丁酯,是一种无色、具有果实香味的易燃液体。它在多个领域中有着广泛应用,包括作为香料、医药、溶剂、属清洗剂、反应介质及萃取剂等。近年来,由于全球对环境保护的要求愈发严格,人们倾向于减少使用甲苯、二甲苯酮类等传统溶剂,而醋酸仲丁酯恰好能够满足这一趋势。

性质

醋酸仲丁酯具有出色的溶解性能、适度的挥发速度以及较高的萃取收率,且其毒性较低、残留较少。在性能指标上,它与醋酸正丁酯相似,但在生产成本方面更低,因此是理想的替代品。

应用

醋酸仲丁酯对多种物质具有良好溶解性,在工业中可用于制造硝基纤维素漆、丙烯酸漆和聚酯漆等溶剂。这些漆类可应用于飞机机翼涂料、人造皮革涂料及汽车涂料等领域。此外,它还用于赛璐珞制品、橡胶、安全玻璃版纸、漆皮的生产过程中,并可用作印刷油墨中的挥发溶剂以及胶印等应用中的快干剂。此外,醋酸仲丁酯还可作为感光材料的促进剂青霉素的精制溶剂。

用途
  • 硝酸纤维及涂料的溶剂
  • 汽油抗爆剂
类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性
  • 口服:大鼠 LD50: 3200 毫克/公斤
  • 吸入:大鼠 LDL0: 24000 ppm/4小时
爆炸物危险特性

与空气混合可爆炸

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房需保持通风、低温干燥,并与其他氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、二氧化碳、泡沫

职业标准
  • 时间加权平均容许浓度 (TWA): 950 毫克/立方米
  • 短时间接触容许浓度 (STEL): 1210 毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸仲丁酯 在 Pseudomonas cepacia lipase 、 正己烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 仲丁醇
    参考文献:
    名称:
    Enantioselectivity and catalysis improvements of Pseudomonas cepacia lipase with Tyr and Asp modification
    摘要:
    一种简洁的策略,用于提高对PcL的-p-硝基苯基棕榈酸酯催化活性和对二级醇的对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c5cy00110b
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-戊酮tin 、 magnesium silicate aluminate 双氧水 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 乙酸仲丁酯
    参考文献:
    名称:
    Sn-坡缕石催化过氧化氢对酮进行清洁,选择性的拜耳-维利格氧化
    摘要:
    介绍了一种对环境无害且选择性的Baeyer-Villiger氧化系统。坡缕石负载的锡配合物是通过简单的程序制备的。在坡缕石负载的锡配合物催化的反应中,环酮和无环酮被过氧化氢氧化,得到相应的内酯或酯,对产物的选择性为90-99%。详细研究了溶剂,反应温度,催化剂用量和反应时间对催化活性和产物选择性的影响。该催化剂价格便宜,易于大规模制备并可回收利用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.09.038
  • 作为试剂:
    描述:
    (3S,4R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-[(1R)-1-methyl-3-diazo-3-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-oxopropyl]azetidin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 乙酸仲丁酯 为溶剂, 反应 0.83h, 以89%的产率得到4-nitrobenzyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]-heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF PREPARING INTERMEDIATES OF PENEM ANTIBIOTICS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'ANIBIOTIQUES À BASE DE PENEMS
    摘要:
    本发明涉及一种制备双环酮基酯的方法,该酯是头孢菌素类抗生素的中间体。根据本发明制备头孢菌素类抗生素中间体的方法不仅具有快速反应速率,使用共催化剂和特定反应溶剂可使铑催化剂具有高活性,而且还减少了昂贵的铑催化剂的用量。因此,本发明在工业方面非常经济实用。
    公开号:
    WO2009064078A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004094363A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
  • Template-free sol–gel synthesis of high surface area mesoporous silica based catalysts for esterification of di-carboxylic acids
    作者:Pavan M. More、Shubhangi B. Umbarkar、Mohan K. Dongare
    DOI:10.1016/j.crci.2016.02.001
    日期:2016.10
    Résumé High surface area mesoporous silica based catalysts have been prepared by a simple hydrolysis/sol–gel process without using any organic template and hydrothermal treatment. A controlled hydrolysis of ethyl silicate-40, an industrial bulk chemical, as a silica precursor, resulted in the formation of very high surface area (719 m2/g) mesoporous (pore size 67 Å and pore volume 1.19 cc/g) silica. The formation of mesoporous silica has been correlated with the polymeric nature of the ethyl silicate-40 silica precursor which on hydrolysis and further condensation forms long chain silica species which hinders the formation of a close condensed structure thus creating larger pores resulting in the formation of high surface mesoporous silica. Ethyl silicate-40 was used further for preparing a solid acid catalyst by supporting molybdenum oxide nanoparticles on mesoporous silica by a simple hydrolysis sol–gel synthesis procedure. The catalysts showed very high acidity as determined by NH3-TPD with the presence of Lewis as well as Brønsted acidity. These catalysts showed very high catalytic activity for esterification; a typical acid catalyzed organic transformation of various mono- and di-carboxylic acids with a range of alcohols. The in situ formed silicomolybdic acid heteropoly-anion species during the catalytic reactions were found to be catalytically active species for these reactions. Ethyl silicate-40, an industrial bulk silica precursor, has shown a good potential for its use as a silica precursor for the preparation of mesoporous silica based heterogeneous catalysts on a larger scale at a lower cost.
    摘要 通过一种简单的溶胶-凝胶解过程,无需任何有机模板和热处理,制备了具有高比表面积的介孔基催化剂。以工业大宗化学硅酸乙酯-40作为源,进行可控解,形成了具有极高比表面积(719 m²/g)的介孔(孔径67 Å,孔体积1.19 cc/g)。介孔的形成与硅酸乙酯-40源的聚合物性质有关,其在解和进一步缩合过程中形成长链物种,阻碍了致密结构的形成,从而创造了大孔,形成了具有高比表面积的介孔硅酸乙酯-40进一步用于通过简单的溶胶-凝胶解合成过程,在介孔上负载氧化钼纳米颗粒,制备固体酸催化剂。催化剂显示极高的酸性,由NH3-TPD测定显示存在Lewis酸和Brønsted酸。这些催化剂在酯化反应中表现出极高的催化活性,这是一种典型的酸催化有机转化反应,涉及各种单和二羧酸与一系列醇的反应。在催化反应中现场形成的酸杂多阴离子被发现是这些反应的活性物种。硅酸乙酯-40作为一种工业大宗源,展现了其在更大规模、更低成本上作为源,用于制备介孔基异质催化剂的良好潜力。
  • Iron (III) Phosphate as a Green and Reusable Catalyst Promoted Chemo Selective Acetylation of Alcohols and Phenols with Acetic Anhydride Under Solvent Free Conditions at Room Temperature
    作者:F.K. Behbahani、M. Farahani、H.A. Oskooie
    DOI:10.5012/jkcs.2011.55.4.633
    日期:2011.8.20
    알코올과 페놀 계 화합물을 아실화시키는 반응에서, iron (III) phosphate 촉매를 사용했을 때에, 좋은 수율로 아실화 화합물을 얻었다. Iron (III) phosphate 촉매는 또한 친환경 반응에 재사용할 수 있는 친환경 촉매이다. Iron (III) phosphate was employed as an efficient catalyst for the chemo selective acetylation of alcohols and phenols under solvent free condition at room temperature and with high yields. Iron (III) phosphate is also a potential green catalyst due to solid intrinsically, reusable and with high catalytic activity.
    在无溶剂条件下,使用磷酸铁(III)作为高效催化剂,在室温下对醇和进行化学选择性乙酰化反应,并获得了高产率的乙酰化化合物。磷酸铁(III)由于其固有的固体性质、可重复使用性和高催化活性,也是一种潜在的绿色催化剂。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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