(±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one | 1646145-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1646145-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: IFAQBJITRGLGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one 在 正丁基锂 、 伯吉斯试剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (±)-tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,2-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-1,3-dioxin-4-one 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到(±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473