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(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid | 1646145-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
英文别名
4-(2,2-Dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid;4-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
CAS
1646145-72-3
化学式
C
18
H
22
O
6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
XXYQNRIOWXEMEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
在
三苯基膦
作用下, 以
四氯化碳
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到8-benzyl-5-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
参考文献:
名称:
从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates
摘要:
报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
DOI:
10.1002/ejoc.201402473
作为产物:
描述:
2,2-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-1,3-dioxin-4-one
在
正丁基锂
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 15.83h, 生成
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
参考文献:
名称:
从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates
摘要:
报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
DOI:
10.1002/ejoc.201402473
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