4-Chloro-1,1,1-trimethoxy-butane | 54917-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-1,1,1-trimethoxy-butane
• 英文别名: 4-Chloro-1,1,1-trimethoxybutane
• CAS: 54917-75-8
• 化学式: C₇H₁₅ClO₃
• 分子量: 182.647
• InChiKey: SNTPYFDTRCOGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  193.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1,1,1-trimethoxy-butane 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1S,2S,3S,Z)-3-acetyl-N-((S)-tert-butylsulfinyl)-2-phenylcyclopentane-1-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  发现能实现一步和高度立体选择性合成环戊基和环己基核的环状试剂

  摘要：

  N-（叔丁基亚磺酰基）-4-氯丁酰胺基甲基和N-（叔丁基亚磺酰基）-5-溴戊酰胺基甲基的空前的成环剂的使用使得能够选择性地制备带有三个连续立体中心的5和6元碳环。这些合成子与各种Michael受体进行环加成反应，形成具有出色立体化学控制的环戊烷/环己烷环，仅生成八种可能的非对映异构体之一。这种新颖的方法使药理学意义上的新化学型的高对映选择性和高产量合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03695
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氯代丙酸乙酯盐酸盐 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of antiinflammatory activities of a series of corticosteroid 17.alpha.-esters containing a functional group
  作者：Hiroaki Ueno、Akira Maruyama、Motoyoshi Miyake、Etsuko Nakao、Kenichiro Nakao、Kohei Umezu、Issei Nitta

  DOI：10.1021/jm00112a023

  日期：1991.8

  contain a functionalized ester group at 17 alpha has been prepared and examined to separate their systemic activity from topical antiinflammatory activity. Introduction of the functionalized ester group at 17 alpha was carried out by an acid-catalyzed formation of cyclic ortho esters with 17 alpha,21-hydroxyl groups of corticosteroids and subsequent acid-catalyzed hydrolysis. As for the functional group

  已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇，并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α，21-羟基的环状原酸酯，并随后进行酸催化的水解，来引入在17α的官能化酯基。至于官能团，在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯，甲氧基，乙酰氧基，氰基，环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性，发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中，一系列17种α-（烷氧基羰基）链烷酸酯（17α-OCO（CH2）nCOOR）表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数（n）和酯的烷基（R）对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。
• ——
  作者：NITSUTA KADZUMASA、 MARUYAMA AKIRA、 NAKANO KEHNITIRO、 MIYAKEH MOTOESI

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Annulating Reagents Enabling the One-Step and Highly Stereoselective Synthesis of Cyclopentyl and Cyclohexyl Cores
  作者：Jade McDaniel、Christopher A. Farley、Antonio Ramirez、Bhupinder Sandhu、Amy Sarjeant、Qing Shi、Arthur Han、William P. Gallagher、John Hynes、T. G. Murali Dhar、Francisco Gonzalez-Bobes、John R. Coombs、David Marcoux

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03695

  日期：2021.1.1

  undergo cycloaddition with a variety of Michael acceptors to form cyclopentane/cyclohexane rings with excellent stereochemical control, generating only one of the eight possible diastereomers. This novel methodology has enabled the highly enantioselective and high yielding synthesis of novel chemotypes of pharmacological relevance.

  N-（叔丁基亚磺酰基）-4-氯丁酰胺基甲基和N-（叔丁基亚磺酰基）-5-溴戊酰胺基甲基的空前的成环剂的使用使得能够选择性地制备带有三个连续立体中心的5和6元碳环。这些合成子与各种Michael受体进行环加成反应，形成具有出色立体化学控制的环戊烷/环己烷环，仅生成八种可能的非对映异构体之一。这种新颖的方法使药理学意义上的新化学型的高对映选择性和高产量合成成为可能。
• UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473
  作者：UENO, HIROAKI、MARUYAMA, AKIRA、MIYAKE, MOTOYOSHI、NAKAO, ETSUKO、NAKAO, KENI+

  DOI：——

  日期：——