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甲基3-氯代丙酸乙酯盐酸盐 | 77570-15-1

中文名称
甲基3-氯代丙酸乙酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
methyl 4-chlorobutanimidate hydrochloride
英文别名
methyl 4-chlorobutanimidate;hydrochloride
甲基3-氯代丙酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
77570-15-1
化学式
C5H10ClNO*ClH
mdl
——
分子量
172.054
InChiKey
BMWHQDHZAVRAJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C,保存于惰性气体中

SDS

SDS:ed8cc18a6f8fa449bc2603696f928255
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基3-氯代丙酸乙酯盐酸盐对甲苯磺酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl (1S,2S,3S,Z)-N-((S)-tert-butylsulfinyl)-2-methyl-3-propionylcyclopentane-1-carbimidate
    参考文献:
    名称:
    发现能实现一步和高度立体选择性合成环戊基和环己基核的环状试剂
    摘要:
    N-(叔丁基亚磺酰基)-4-氯丁酰胺基甲基和N-(叔丁基亚磺酰基)-5-溴戊酰胺基甲基的空前的成环剂的使用使得能够选择性地制备带有三个连续立体中心的5和6元碳环。这些合成子与各种Michael受体进行环加成反应,形成具有出色立体化学控制的环戊烷/环己烷环,仅生成八种可能的非对映异构体之一。这种新颖的方法使药理学意义上的新化学型的高对映选择性和高产量合成成为可能。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03695
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯丁腈 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of antiinflammatory activities of a series of corticosteroid 17.alpha.-esters containing a functional group
    作者:Hiroaki Ueno、Akira Maruyama、Motoyoshi Miyake、Etsuko Nakao、Kenichiro Nakao、Kohei Umezu、Issei Nitta
    DOI:10.1021/jm00112a023
    日期:1991.8
    contain a functionalized ester group at 17 alpha has been prepared and examined to separate their systemic activity from topical antiinflammatory activity. Introduction of the functionalized ester group at 17 alpha was carried out by an acid-catalyzed formation of cyclic ortho esters with 17 alpha,21-hydroxyl groups of corticosteroids and subsequent acid-catalyzed hydrolysis. As for the functional group
    已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇,并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α,21-羟基的环状原酸酯,并随后进行酸催化的水解,来引入在17α的官能化酯基。至于官能团,在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯,甲氧基,乙酰氧基,氰基,环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性,发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中,一系列17种α-(烷氧基羰基)链烷酸酯(17α-OCO(CH2)nCOOR)表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数(n)和酯的烷基(R)对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。
  • Bicyclic imidazolium-based ionic liquids: synthesis and characterization
    作者:Huang-Chuan Kan、Ming-Chung Tseng、Yen-Ho Chu
    DOI:10.1016/j.tet.2006.12.003
    日期:2007.2
    conditions, among all tested ionic liquids the 5,5-membered [R-3C-im][NTf2] ionic liquids were most stable to solvent deuterium isotope exchange while the previously reported [bdmim][NTf2] ionic liquid was 50% deuterium exchanged at its C-2 methyl in 30 min at ambient temperature. Under identical condition, the commonly used [bmim][NTf2] ionic liquid was deuterium exchanged instantaneously at its C-2
    我们先前曾报道过使用咪唑作为起始化合物来制备双环咪唑鎓离子液体[b-3C-im] [NTf 2 ],在四个合成步骤中分离出的总产率为29%。该新型室温离子液体显示出比常用的[bmim] [PF 6 ],[bdmim] [PF 6 ]和[bdmim] [NTf 2]。由于这种令人着迷的化学稳定性,它促使我们开发出一种更通用和高产率的合成方法,从而可以探索双环离子液体的分子多样性。在这项工作中,我们通过使用4-氯丁腈或5-氯戊腈作为起始原料,修改了先前的合成路线,并成功开发了一系列五步合成一系列新型双环咪唑基离子液体的方法,总分离产率为40-53%。我们研究了所有制备的双环离子液体的固有反应性,发现在强碱性条件下,在所有测试的离子液体中,5,5-元[R-3C-im] [NTf 2 ]离子液体对溶剂氘同位素最稳定交换,而先前报告的[bdmim] [NTf 2在室温下,离子液体在30分钟内以50%
  • Affinity ionic liquid
    作者:Ming-Chung Tseng、Min-Jen Tseng、Yen-Ho Chu
    DOI:10.1039/b916411a
    日期:——
    An affinity ionic liquid, based on biomolecular recognition, was developed and found to be capable of quantitative partitioning of biomacromolecules from aqueous buffer to ionic liquid.
    基于生物分子识别技术开发了一种亲和离子液体,发现它能够定量地将生物大分子从水性缓冲液分配到离子液体中。
  • Sulfonylureas and related compounds and use of same
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11130731B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2016131098A8
    公开(公告)日:2017-03-16
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