(R,S)-4-hydroxy-1-(3-pyridinyl)-1-pentanone | 142930-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,S)-4-hydroxy-1-(3-pyridinyl)-1-pentanone
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-pentanone；4-hydroxy-1-pyridin-3-ylpentan-1-one
• CAS: 142930-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QVDOFFDCENUOAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-4-hydroxy-1-(3-pyridinyl)-1-pentanone 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2E,4E)-5-(4-甲氧基苯基)-N-[(2R)-5-吡啶-3-基戊烷-2-基]癸-2,4-二烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Manchand, Percy S.; Schwartz, Alan; Wolff, Steven, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1351 - 1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,S)-4-hydroxy-1-(3-pyridinyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Manchand, Percy S.; Schwartz, Alan; Wolff, Steven, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1351 - 1369

  摘要：

  DOI：