6(R)-<2-<1,2,4a,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4a,5-cyclopropano-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one | 85614-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<1,2,4a,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4a,5-cyclopropano-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-(2-{1,2,4a,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-4a,5-cyclopropano-1(S)-naphthyl}ethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
• CAS: 85614-17-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: LCKIXGYGIUATRI-UMMXNCSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6(R)-<2-<1,2,4a,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4a,5-cyclopropano-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a010