1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-pyridyl)propane-1,3-dione | 38187-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-pyridyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione；1-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridine-3-ylpropane-1,3-dione；1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 38187-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• mdl: MFCD12557302
• 分子量: 255.273
• InChiKey: ZITBKVWERLPMSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-pyridyl)propane-1,3-dione 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-4-pyridin-3-yl-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  供体-受体噻吩并[2,3-b]噻吩系统：3-茴香基-4-吡啶基（吡啶鎓）噻吩并[2,3-b]噻吩的合成和结构研究

  摘要：

  合成了一类新的面向共面的中性供体-受体噻吩并噻吩，即 3-anisyl-4-pyridyl thieno[2,3-b] 噻吩 7 及其离子类似物 8 已被描述为探测空间电荷转移的存在相互作用。然而，通过 H-1 NMR 和紫外可见数据进行的结构研究表明，充其量只是相当弱的电荷转移相互作用。离子供体-受体噻吩并噻吩 8 的单晶 X 射线分析揭示了许多有趣的特征，即（i）供体环和受体环彼此不平行（ii）发色团间距离远大于（4.08 埃）。 van der Waals 距离和 (iii) 吡啶环和噻吩并噻吩之间的扭转角异常小，仅为 38 度。这些结构特征排除了 8 中有效的空间电荷转移相互作用。 模型系统的构象分析，3,4-二苯基噻吩并噻吩表明，苯环和噻吩并噻吩平面之间具有减少扭转的构象可以保持共轭和模型系统的高能和低能构象之间的空间拥挤和计算出的低能垒表明在双取代的噻吩并噻吩中存在芳环旋转的可能性。(C)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.10.026

文献信息

• RARE EARTH METAL COMPLEX
  申请人：Yamashita Takeshi

  公开号：US20130310547A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Provided is a rare earth metal complex including a rare earth metal atom and a β-diketone compound coordinated to the rare earth metal atom, the β-diketone compound being represented by the following Formula (1). In Formula (1), R represents a monovalent aromatic hydrocarbon group or a monovalent aromatic heterocyclic group.

  提供的是一种稀土金属配合物，包括一个稀土金属原子和一个与稀土金属原子配位的β-二酮化合物，所述β-二酮化合物由以下化学式（1）表示。在化学式（1）中，R代表一价芳香烃基或一价芳香杂环基。
• Synthesis, characterization and fluorescence properties of boron difluoride pyridyl-β-diketonate derivatives
  作者：Dun-Jia Wang、Yan-Fang Kang、Ben-Po Xu、Jing Zheng、Xian-Hong Wei

  DOI：10.1016/j.saa.2012.11.102

  日期：2013.3

  nicotinate with various aryl methyl ketones in benzene in the presence of sodium amide as the base, and then reacted with boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane to afford some new boron difluoride pyridyl-β-diketonate derivatives. The compounds obtained were characterized using FTIR, (1)H NMR, elemental analysis and mass spectrometry. Their optical properties were studied in DMF by UV-vis

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。
• Donor–acceptor thieno[2,3-b]thiophene systems: synthesis and structural study of 3-anisyl-4-pyridyl(pyridinium) thieno[2,3-b]thiophenes
  作者：Sabir H Mashraqui、Mohamed Ashraf、Harini Hariharasubrahmanian、Richard M Kellogg、A Meetsma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.10.026

  日期：2004.2

  Synthesis of a new class of cofacially oriented neutral donor-acceptor thienothiophene, namely 3-anisyl-4-pyridyl thieno[2,3-b]thiophenes 7 and its ionic analog 8 has been described to probe the presence of through-space charge transfer interaction. However, structural studies by H-1 NMR and UV-visible data indicate at best rather weak charge transfer interaction. The single crystal X-ray analysis

  合成了一类新的面向共面的中性供体-受体噻吩并噻吩，即 3-anisyl-4-pyridyl thieno[2,3-b] 噻吩 7 及其离子类似物 8 已被描述为探测空间电荷转移的存在相互作用。然而，通过 H-1 NMR 和紫外可见数据进行的结构研究表明，充其量只是相当弱的电荷转移相互作用。离子供体-受体噻吩并噻吩 8 的单晶 X 射线分析揭示了许多有趣的特征，即（i）供体环和受体环彼此不平行（ii）发色团间距离远大于（4.08 埃）。 van der Waals 距离和 (iii) 吡啶环和噻吩并噻吩之间的扭转角异常小，仅为 38 度。这些结构特征排除了 8 中有效的空间电荷转移相互作用。 模型系统的构象分析，3,4-二苯基噻吩并噻吩表明，苯环和噻吩并噻吩平面之间具有减少扭转的构象可以保持共轭和模型系统的高能和低能构象之间的空间拥挤和计算出的低能垒表明在双取代的噻吩并噻吩中存在芳环旋转的可能性。(C)