4-isopropylidenecyclopentenyl methyl ketone | 55873-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropylidenecyclopentenyl methyl ketone
• 英文别名: 1-Acetyl-4-isopropenylcyclopenten；1-(4-isopropylidene-cyclopent-1-enyl)-ethanone；1-(4-Isopropyliden-cyclopent-1-enyl)-aethanon；1-(4-isopropylidene-1-cyclopent-1-enyl)-1-ethanone；1-Acetyl-4-isopropylidene-cyclopentene；1-(4-propan-2-ylidenecyclopenten-1-yl)ethanone
• CAS: 55873-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CGJITSGJZMOQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylidenecyclopentenyl methyl ketone 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 1-(4-Isopropyl-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-（1-氢过氧-1-甲基乙基）-1,3-环戊二烯基甲基酮：由α-松油醇形成，其行为为二甲基富勒烯环氧化物。

  摘要：

  将α-萜品醇进行臭氧分解，然后在酸的存在下进行水蒸气蒸馏，得到已知的4-异亚丙基环戊烯基甲基酮。在空气中将其氧化为4-（1-氢过氧-1-甲基乙基）-1,3-环戊二烯基甲基酮（），该化合物频繁反应，就好像是难以捉摸的二甲基富勒烯环氧化物中的一种。它是由硅胶转化为二聚体（，2-乙酰基-6,6-二甲基富环氧化物）（ ）。由多发生二聚体催化还原外添加氢到共轭双键，和热解所述二聚体的产率的4-乙酰基-6,6-二dimethylcyclohexa-2，4-二烯酮（）。与三苯膦一起，氢过氧化物（）生成两个[6 + 4]二聚体的2-乙酰基-6,6-二甲基富勒烯（）。这是首次报道分离出富勒烯的[6 + 4]二聚体。氢过氧化物（）加入重氮甲烷，得到不稳定的吡唑啉（）；该吡唑啉损失氮以产生单个异构体XXX。5-乙酰基-3'，3'-二甲基双环[3.1.0]己-3-烯-2-螺-2'-环氧乙烷（）。后者的催化氢化涉及环氧化物的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87395-6
• 作为产物：
  描述：

  松油醇 生成 4-isopropylidenecyclopentenyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  4-（1-氢过氧-1-甲基乙基）-1,3-环戊二烯基甲基酮：由α-松油醇形成，其行为为二甲基富勒烯环氧化物。

  摘要：

  将α-萜品醇进行臭氧分解，然后在酸的存在下进行水蒸气蒸馏，得到已知的4-异亚丙基环戊烯基甲基酮。在空气中将其氧化为4-（1-氢过氧-1-甲基乙基）-1,3-环戊二烯基甲基酮（），该化合物频繁反应，就好像是难以捉摸的二甲基富勒烯环氧化物中的一种。它是由硅胶转化为二聚体（，2-乙酰基-6,6-二甲基富环氧化物）（ ）。由多发生二聚体催化还原外添加氢到共轭双键，和热解所述二聚体的产率的4-乙酰基-6,6-二dimethylcyclohexa-2，4-二烯酮（）。与三苯膦一起，氢过氧化物（）生成两个[6 + 4]二聚体的2-乙酰基-6,6-二甲基富勒烯（）。这是首次报道分离出富勒烯的[6 + 4]二聚体。氢过氧化物（）加入重氮甲烷，得到不稳定的吡唑啉（）；该吡唑啉损失氮以产生单个异构体XXX。5-乙酰基-3'，3'-二甲基双环[3.1.0]己-3-烯-2-螺-2'-环氧乙烷（）。后者的催化氢化涉及环氧化物的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87395-6

文献信息

• Cétone tricyclique et son utilisation à titre d'ingrédient aromatisant
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0235715A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Le 3,10-diacétyl-11-isopropylidène-7,7-diméthyl-tricyclo[6.2.1.0 2,6]undéca-2,5,9-triène est un ingrédient utile pour l'aromatisation d'articles à fumer, tout particulièrement du tabac naturel ou d'un produit de remplacement du tabac. Il développe des notes vertes, légèrement florales, métalliques, astringentes, grasses, légèrement amères et terreuses. Il est préparé par un procédé à deux étapes à partir de la 1-(4-isopropylidène-1-cyclopent-1-ényl)-1-éthanone.

  3,10-二乙酰基-11-异亚丙基-7,7-二甲基-三环[6.2.1.0 2,6]十一碳-2,5,9-三烯是一种用于烟草制品，特别是天然烟草或烟草替代品调味的有用成分。 它能产生绿色、略带花香、金属、涩味、脂肪、微苦和泥土的味道。 它是由 1-（4-异亚丙基-1-环戊-1-烯基）-1-乙酮通过两步法制备而成。
• AIR FRESHENER COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Wang, Jingning

  公开号：EP3388137A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to the field of air cleaning, and specifically discloses an air freshener composition. The air freshener composition comprises component A and component B, wherein a weight ratio of the component A to the component B is 1: 0.5-3; the component A comprises, in parts by weight, 10-30 parts by weight of an active agent; 6-15 parts by weight of a carrier; 1-4 parts by weight of a pH regulator; and 0.01-0.2 part by weight of an antioxidant; the component B is a plant extract solution, wherein the plant extract solution comprises at least, in parts by weight: 5-30 parts by weight of an extract of a mixture of Populus nigra var. italica, grapefruit peels and eucalyptus leaves; 0.1-5 parts by weight of Sophora flavescens extract; 1-3 parts by weight of Aloe vera extract; 1-10 parts by weight of fresh orange peel extract; 0.5-3 parts by weight of Nandina domestica extract; 0.5-10 parts by weight of Eucalyptus robusta Smith extract; 1-8 parts by weight of Robinia pseudoacacia L. extract; 1-5 parts by weight of Chrysanthemum morifolium extract; and 0.1-2 parts by weight of artemisinin.

  本发明涉及空气清洁领域，具体公开了一种空气清新剂组合物。该空气清新剂组合物包括组分 A 和组分 B，其中组分 A 与组分 B 的重量比为 1：0.5-3；组分 A 按重量份数计包括：10-30 份活性剂；6-15 份载体；1-4 份 pH 值调节剂；以及 0.01-0.2 份抗氧化剂；组分 B 为植物提取物溶液，其中植物提取物溶液按重量份数计至少包括：5-30 份黑杨变种、葡萄柚皮和桉树叶的混合物提取物；0.1-5 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.2 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.3 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.4 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.5 份桉树叶提取物（按重量份数计）。italica、柚子皮和桉树叶的混合物的提取物；0.1-5 份（按重量份数计）白槐提取物；1-3 份（按重量份数计）芦荟提取物；1-10 份（按重量份数计）鲜橙皮提取物；0.5-3 份（按重量份数计）南丹提取物；0.5-10 份（按重量计）桉树提取物；1-8 份（按重量计）洋槐提取物；1-5 份（按重量计）菊花提取物；以及 0.1-2 份（按重量计）青蒿素。
• Air freshener composition and preparation method thereof
  申请人：Wang Jingning

  公开号：US10744219B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to the field of air cleaning, and specifically discloses an air freshener composition. The air freshener composition comprises component A and component B, wherein a weight ratio of the component A to the component B is 1:0.5-3; the component A comprises, in parts by weight, 10-30 parts by weight of an active agent; 6-15 parts by weight of a carrier; 1-4 parts by weight of a pH regulator; and 0.01-0.2 part by weight of an antioxidant; the component B is a plant extract solution, wherein the plant extract solution comprises at least, in parts by weight: 5-30 parts by weight of an extract of a mixture of Populus nigra var. italica, grapefruit peels and eucalyptus leaves; 0.1-5 parts by weight of Sophora flavescens extract; 1-3 parts by weight of Aloe vera extract; 1-10 parts by weight of fresh orange peel extract; 0.5-3 parts by weight of Nandina domestica extract; 0.5-10 parts by weight of Eucalyptus robusta Smith extract; 1-8 parts by weight of Robinia pseudoacacia L. extract; 1-5 parts by weight of Chrysanthemum morifolium extract; and 0.1-2 parts by weight of artemisinin.

  本发明涉及空气净化领域，具体公开了一种空气清新剂组合物。该空气清新剂组合物由组分 A 和组分 B 组成，其中组分 A 与组分 B 的重量比为 1:0.5-3；组分 A 按重量份数计包括：10-30 份活性剂；6-15 份载体；1-4 份 pH 值调节剂；以及 0.01-0.2 份抗氧化剂；组分 B 为植物提取物溶液，其中植物提取物溶液按重量份数计至少包括：5-30 份黑杨变种、柚子皮和桉树叶的混合物提取物；0.1-5 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.2 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.3 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.4 份桉树叶提取物（按重量份数计）；0.1-0.5 份桉树叶提取物（按重量份数计）。italica、柚子皮和桉树叶的混合物的提取物；0.1-5 份（按重量份数计）白槐提取物；1-3 份（按重量份数计）芦荟提取物；1-10 份（按重量份数计）鲜橙皮提取物；0.5-3 份（按重量份数计）南丹提取物；0.5-10 份（按重量计）桉树提取物；1-8 份（按重量计）洋槐提取物；1-5 份（按重量计）菊花提取物；以及 0.1-2 份（按重量计）青蒿素。
• Formation of Chromophores from cis-Pinonaldehyde Aged in Highly Acidic Conditions
  作者：Cynthia Wong、Jessica E. Pazienza、Scott D. Rychnovsky、Sergey A. Nizkorodov

  DOI：10.1021/jacs.3c14177

  日期：2024.5.1

  Sulfuric acid in the atmosphere can participate in acid-catalyzed and acid-driven reactions, including those within secondary organic aerosols (SOA). Previous studies have observed enhanced absorption at visible wavelengths and significant changes in the chemical composition when SOA was exposed to sulfuric acid. However, the specific chromophores responsible for these changes could not be identified

  大气中的硫酸可以参与酸催化和酸驱动的反应，包括二次有机气溶胶 (SOA) 中的反应。先前的研究观察到，当 SOA 暴露于硫酸时，可见光波长的吸收增强，化学成分发生显着变化。然而，无法确定导致这些变化的特定发色团。本研究的目的是通过跟踪特定常见 α-蒎烯氧化产物（即顺式蒎烯酸和顺式蒎醛）的行为，识别发色团并确定高度酸化的 α-蒎烯 SOA 中褐变的机制。暴露于强酸性条件下。使用超高效液相色谱结合光电二极管阵列分光光度法和高分辨率质谱法、紫外可见分光光度法和核磁共振光谱法对这些反应的产物进行分析。顺式-蒎酸( 2 )被发现形成高萜基甲基酮( 4 )，其不吸收可见辐射，而顺式-蒎醛( 3 )形成弱吸收的1-(4-(丙-2-亚基)环戊-1 -en-1-基)乙-1-酮( 5 )和1-(4-异丙基环戊-1,3-二烯-1-基)乙-1-酮( 6 )通过酸催化羟醛缩合。这种化学反应可能与以高硫酸浓度为特征的
• Stereoselective Multiple Functionalization of Pyrylium Salts by Domino Reactions with 2-Silyloxybuta-1,3-dienes
  作者：Uwe Beifuss、Kim Goldenstein、Frank Döring、Christopher Lehmann、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<568::aid-anie568>3.0.co;2-l

  日期：2001.2.2

  Six at a time! Up to six stereogenic centers can be diastereoselectively formed in one step in three-component domino reactions of 4-silyloxypyrylium triflates with 2-silyloxybuta-1,3-dienes. Annulated or bridged ring systems such as 1 and 2, respectively, can be formed with high selectivity. R1 =silyl group; R2 , R3 =organyl group.