依托芬那酯 | 30544-47-9

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依托芬那酯
• 中文别名: 2-(2-羟基乙氧基)乙基2-[3-(三氟甲基)苯胺基]苯甲酸酯；2[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-(羟乙氧基)乙基苯甲酸酯
• 英文名称: etofenamate
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl N-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-anthranilate；Bayrogel；Etofenamat；2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl-N(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)anthranilate；2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate
• CAS: 30544-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 369.34
• InChiKey: XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp.001 130-135°
• 密度：
  1.2866 (estimate)
• 溶解度：
  几乎不溶于水，与乙醇 (96%) 和乙酸乙酯混溶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  Refrigerator

制备方法与用途

生物活性：Etofenamate 是一种非甾体抗炎药，主要用于缓解关节和肌肉疼痛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依托芬那酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 flufenamic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N′-[(2,6-二氯苯基)亚甲基]-2-{[3-(基于NBO、HOMO-LUMO、MEP、ECT和分子对接分析的合成、单晶X射线、赫什菲尔德表面分析和DFT计算三氟甲基)苯基]氨基}苯甲酰肼

  摘要：

  摘要 合成了一种新的席夫碱化合物 N'-[(2,6-二氯苯基)亚甲基]-2-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}苯甲酰肼，并通过各种光谱技术（包括红外、1 H）进行了表征。 NMR、13 C NMR 光谱和 X 射线衍射。将 XRD 收集的实验结果与密度泛函理论方法获得的理论结果进行比较。 Hirshfeld 表面分析用于获得三维分子表面和二维指纹图来说明分子间键合。理论计算为全局和局部化学活性以及分子和化学物质的性质（包括它们的亲核和亲电性质）提供了有价值的见解。采用B3LYP/6-311++G( d , p )基组的DFT方法研究优化结构和几何参数，探索前沿分子轨道、全局反应参数、Mullikan布居分析、自然键无法通过实验方法获得的轨道和分子静电势特征。此外，还利用 DNA 碱基进行了基于亲电性的电荷转移研究，以确定电荷转移的方向。最后，使用分子对接分析进行了研究，以检查标题化合物与 PDB

  DOI：

  10.1134/s0022476624010189
• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-3,6,8,11-tetraoxatridecane-1,13-diyl bis(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoate) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 依托芬那酯
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 6 b, p. 1300 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。