8-(benzyloxy)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine | 1376761-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 8-(Benzyloxy)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-8-phenylmethoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1376761-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: JBNVDIGRRMEBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。

  公开号：

  WO2016008433A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 8-(benzyloxy)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。

  公开号：

  US20120122838A1

文献信息

• 用于抑制蛋白激酶活性的炔基（杂）芳环类化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110272426B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如抗肿瘤。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08901133B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和状况的化合物、制药组合物和方法。
• ALKYNYL (HETERO) AROMATIC RING COMPOUNDS USED FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3808746A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  Disclosed are alkynyl (hetero) aromatic ring compounds that inhibit protein tyrosine kinases, pharmaceutical compositions comprising same, preparations therefor and uses thereof. Specifically, disclosed are an alkynyl (hetero) aromatic ring compound represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, a hydrate, a crystal form, a prodrug or an isotope variant thereof. The disclosed compounds may be used in the treatment and/or prevention of diseases associated with protein tyrosine kinase, such as in preventing tumors.

  本发明公开了可抑制蛋白酪氨酸激酶的炔基（杂）芳环化合物、包含该化合物的药物组合物、其制剂及其用途。具体而言，公开了由式（I）代表的炔基（杂）芳环化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液、水合物、晶型、原药或同位素变体。所公开的化合物可用于治疗和/或预防与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病，如预防肿瘤。
• SUBSTITUTED FUSED AROMATIC RING DERIVATIVE, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3904355A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided are a substituted fused aromatic ring derivative, a composition containing the compound, and a use thereof. The substituted fused aromatic ring derivative is a compound represented by formula (I) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The compound and the composition can be used to treat various protein tyrosine kinase-mediated diseases or disorders.

  本文提供了一种取代的融合芳环衍生物、一种含有该化合物的组合物及其用途。取代的融合芳环衍生物是由式（I）代表的化合物或其同系物、立体异构体、原药、晶体、药学上可接受的盐、水合物或溶液。该化合物和组合物可用于治疗各种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或失调。