imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ol
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: ONVWMPLSPTUPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制蛋白激酶活性的炔基（杂）芳环类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如抗肿瘤。

  公开号：

  CN110272426B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  用于抑制蛋白激酶活性的炔基（杂）芳环类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如抗肿瘤。

  公开号：

  CN110272426B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Aduro Biotech, Inc.

  公开号：US20200181153A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to imidazopyridazinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及咪唑吡啉并嗪酮类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投药这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• ALKYNYL (HETERO) AROMATIC RING COMPOUNDS USED FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3808746A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  Disclosed are alkynyl (hetero) aromatic ring compounds that inhibit protein tyrosine kinases, pharmaceutical compositions comprising same, preparations therefor and uses thereof. Specifically, disclosed are an alkynyl (hetero) aromatic ring compound represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, a hydrate, a crystal form, a prodrug or an isotope variant thereof. The disclosed compounds may be used in the treatment and/or prevention of diseases associated with protein tyrosine kinase, such as in preventing tumors.

  本发明公开了可抑制蛋白酪氨酸激酶的炔基（杂）芳环化合物、包含该化合物的药物组合物、其制剂及其用途。具体而言，公开了由式（I）代表的炔基（杂）芳环化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液、水合物、晶型、原药或同位素变体。所公开的化合物可用于治疗和/或预防与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病，如预防肿瘤。
• SUBSTITUTED FUSED AROMATIC RING DERIVATIVE, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3904355A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided are a substituted fused aromatic ring derivative, a composition containing the compound, and a use thereof. The substituted fused aromatic ring derivative is a compound represented by formula (I) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The compound and the composition can be used to treat various protein tyrosine kinase-mediated diseases or disorders.

  本文提供了一种取代的融合芳环衍生物、一种含有该化合物的组合物及其用途。取代的融合芳环衍生物是由式（I）代表的化合物或其同系物、立体异构体、原药、晶体、药学上可接受的盐、水合物或溶液。该化合物和组合物可用于治疗各种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或失调。