5,6,7,4'-tetraacetoxy-8-nitroflavone | 1374218-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,6,7,4'-tetraacetoxy-8-nitroflavone
• 英文别名: 5,6,7,4'-Tetraacetoxy-8-nitro-flavone；[4-(5,6,7-triacetyloxy-8-nitro-4-oxochromen-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1374218-56-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₁₂
• 分子量: 499.387
• InChiKey: UPGOLYXHBVADBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,4'-tetraacetoxy-8-nitroflavone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以41.7%的产率得到4-(6-acetoxy-8-amino-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 8-substituted and deglucuronidated scutellarin and baicalin analogues as antioxidant responsive element activators

  摘要：

  黄酮类化合物是重要的生物活性膳食成分，已被证明是抗氧化反应元件（ARE）的激活剂，可以抵御电惊毒物和氧化应激。这些激活剂通过Nrf2因子诱导ARE基因转录，Nrf2是细胞保护基因的主要转录刺激因子，从Keap1复合物中释放出来。在本报告中，我们基于从两种常见中草药提取的黄酮类化合物——从登山花（Erigeron breviscapus (vant) Hand-Mazz）提取的scutellarin和从黄芩（Scutellaria baicalensis Georigi）提取的baicalin的结构，合成了几种8-取代和脱葡萄糖苷化的类似物，并鉴定了这些黄酮类化合物的ARE激活效果。我们发现，baicalin、脱葡萄糖苷化的baicalin和二氮杂环戊烯衍生物的活性较高。它们在剂量依赖性上上调ARE和NQO1的活性，并诱导Nrf2，得到了证实。结果表明，这三种类似物对ARE具有良好的上调效果，并且它们在进一步的神经保护测试中可能会被用于缓解氧化应激。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4361-4
• 作为产物：
  描述：

  红盏花素 在 吡啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 52.0h， 生成 5,6,7,4'-tetraacetoxy-8-nitroflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 8-substituted and deglucuronidated scutellarin and baicalin analogues as antioxidant responsive element activators

  摘要：

  黄酮类化合物是重要的生物活性膳食成分，已被证明是抗氧化反应元件（ARE）的激活剂，可以抵御电惊毒物和氧化应激。这些激活剂通过Nrf2因子诱导ARE基因转录，Nrf2是细胞保护基因的主要转录刺激因子，从Keap1复合物中释放出来。在本报告中，我们基于从两种常见中草药提取的黄酮类化合物——从登山花（Erigeron breviscapus (vant) Hand-Mazz）提取的scutellarin和从黄芩（Scutellaria baicalensis Georigi）提取的baicalin的结构，合成了几种8-取代和脱葡萄糖苷化的类似物，并鉴定了这些黄酮类化合物的ARE激活效果。我们发现，baicalin、脱葡萄糖苷化的baicalin和二氮杂环戊烯衍生物的活性较高。它们在剂量依赖性上上调ARE和NQO1的活性，并诱导Nrf2，得到了证实。结果表明，这三种类似物对ARE具有良好的上调效果，并且它们在进一步的神经保护测试中可能会被用于缓解氧化应激。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4361-4