5,6,12,12a-tetrahydro-8H-benzodioxolo<5,6-a>furo<3,4-g>quinolizin-9(11H)-one | 71622-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6,12,12a-tetrahydro-8H-benzodioxolo<5,6-a>furo<3,4-g>quinolizin-9(11H)-one
• 英文别名: 5,6,8,11,12,12a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]furo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-one；5,7,17-Trioxa-13-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-2,4(8),9,15(19)-tetraen-16-one
• CAS: 71622-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: FICDUZYXFXWTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,12,12a-tetrahydro-8H-benzodioxolo<5,6-a>furo<3,4-g>quinolizin-9(11H)-one 生成 (8ar,11ac,12ac)-5,6,8,8a,11,11a,12,12a-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]furo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Chinnasamy,P.; Shamma,M., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1647 - 1651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗碱 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 作用下， 生成 5,6,12,12a-tetrahydro-8H-benzodioxolo<5,6-a>furo<3,4-g>quinolizin-9(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kardos; Blasko; Simonyi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KARDOS J.; BLASKO G.; SIMONYI M.; SZANTAY C., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 2, 151-154
  作者：KARDOS J.、 BLASKO G.、 SIMONYI M.、 SZANTAY C.

  DOI：——

  日期：——
• Chinnasamy,P.; Shamma,M., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1647 - 1651
  作者：Chinnasamy,P.、Shamma,M.

  DOI：——

  日期：——
• Kardos; Blasko; Simonyi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 151 - 154
  作者：Kardos、Blasko、Simonyi、Szantay

  DOI：——

  日期：——