(4-bromomethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone | 52841-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromomethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
• 英文别名: α-bromo-p-tolyl thien-2-yl ketone；α-bromo-p-tolyl 2-thienyl ketone；Methanone, [4-(bromomethyl)phenyl]-2-thienyl-；[4-(bromomethyl)phenyl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 52841-35-7
• 化学式: C₁₂H₉BrOS
• 分子量: 281.173
• InChiKey: WRXJYOCBBNMLFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.6 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  389.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromomethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 petroleumether 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 舒洛芬
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基对甲苯基甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-bromomethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成合成潜在可光活化的香豆素衍生物

  摘要：

  铜（1）催化的1，3-偶极环加成反应被用于使用1，3-环加成反应制备一系列单和双取代的1,2,3-三唑基-香豆素（“点击化学”）。起始香豆素是使用经典或改良的Pechmann反应合成的。炔丙基作为炔丙基醚或炔丙基酰胺被引入。叠氮化物按三步法制备。以高收率获得了包含香豆素和可光活化部分的环加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450528

文献信息

• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• Aroyl-substituted phenylacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04064132A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• VAN DAELE P. G. H.; BOEY J. M.; SIPIDO V. K.; DE BRUYN M. F. L.; JANSSEN +, ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1975, 25, NO 10, 1495-1501
  作者：VAN DAELE P. G. H.、 BOEY J. M.、 SIPIDO V. K.、 DE BRUYN M. F. L.、 JANSSEN +

  DOI：——

  日期：——
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29