(1R,4S)-2-ethynyl-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 18084-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-2-ethynyl-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 18084-01-0；21696-69-5；131062-94-7；137255-12-0；137255-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ITXKRWUEVAGQKF-WKAHHKJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-2-ethynyl-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 小茴香醇
  参考文献：
  名称：

  土臭气味化合物-II乙基α-和β-苯酚的合成

  摘要：

  几个立体选择性路线都是乙基α-和β-fenchols和进行了讨论。将乙基锂直接添加到Fenchone中是最好的途径，而乙炔基α-和β-苯酚和的混合物的高度立体选择性逆乙炔化则可达到这一目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94718-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮 、 乙炔 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氢氧化钾 作用下， 反应 56.0h， 以90%的产率得到(1R,4S)-2-ethynyl-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  土臭气味化合物-II乙基α-和β-苯酚的合成

  摘要：

  几个立体选择性路线都是乙基α-和β-fenchols和进行了讨论。将乙基锂直接添加到Fenchone中是最好的途径，而乙炔基α-和β-苯酚和的混合物的高度立体选择性逆乙炔化则可达到这一目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94718-x