(4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-acetic acid, ethyl ester | 35981-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: 4-(cyclopropylcarbonyl)-benzeneacetic acid,ethyl ester；Ethyl 2-(4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)acetate；ethyl 2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]acetate
• CAS: 35981-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LAJQJYSUIVPSAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-acetic acid, ethyl ester 、 氯甲烷 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  US6407119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(环丙烷羰基)苯基]乙酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到(4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel antihistaminic piperidine derivatives and intermediates for the preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及到公式（I）的新型哌啶衍生物以及其制备方法。其中R1为H或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基基团是直链或支链；R2为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团含有1至6个碳原子且为直链或支链；或其立体异构体或药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US20030022919A1

文献信息

• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06340761B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—； R1代表氢或羟基； R2代表氢； R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键； n为1至5的整数； m为0或1的整数； R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基； 以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键，或者R1代表羟基时，m为整数0。
• Antihistaminic piperidine derivatives and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Aventis Pharmaceutical Inc.

  公开号：US06673933B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  This invention relates to novel compounds of formula: wherein R1 is H or C1-C6alkyl and the C1-C6alkyl moiety is straight or branched; R2 and R3 are each independently C1-C6alkyl and the C1-C6alkyl moiety is straight or branched; or stereoisomers or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明涉及公式为：其中R1为H或C1-C6烷基，C1-C6烷基基团是直链或支链的；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基，C1-C6烷基基团是直链或支链；或其立体异构体或药学上可接受的酸加盐。
• ANTIHISTAMINIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Aventisub II Inc.

  公开号：EP1091938B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US6700012B2
  申请人：——

  公开号：US6700012B2

  公开（公告）日：2004-03-02