(1-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene | 79342-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (1-methoxy-1-propenyl)benzene；1-methoxyprop-1-enylbenzene
• CAS: 79342-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: QDKIWMYIJVIPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene 在 三(2-氯乙基)胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-azido-1-phenylethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  伯烷基胺。通过还原α-烷氧基叠氮化物生成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83059-8
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-methoxy-1-phenylpropane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Lauer; Spielman, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective (SN2) N-, O-, C- and S-Alkylation Using Trialkyl Phosphates
  作者：Amit Banerjee、Tomohiro Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/a-1504-8366

  日期：2023.1

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• A step forward in solvent knitting strategies: ruthenium and gold phosphine complex polymerization results in effective heterogenized catalysts
  作者：Antonio Valverde-González、Gwendoline Marchal、Eva M. Maya、Marta Iglesias

  DOI：10.1039/c9cy00776h

  日期：——

  triphenylphosphine complexes (KPhos(Ru), KPhos(Ru)Bi, KPhos(AuCl) and KPhos(AuNTf2)) were prepared via a cost-effective solvent knitting method with [RuHClCO(PPh3)3] or AuXPPh3 (X = Cl, NTf2) as single monomers or combined with biphenyl, which represents a further approach to obtain heterogenized catalysts. The resulting materials mainly preserve the metal coordination environment of their parent complexes, are

  通过具有成本效益的[RuHClCO（PPh 3）3]溶剂编织法，制备了基于钌和三苯基膦金配合物的多孔聚合物（KPhos（Ru），KPhos（Ru）Bi，KPhos（AuCl）和KPhos（AuNTf 2））。]或AuXPPh 3（X = Cl，NTf 2）作为单一单体或与联苯结合使用，代表了获得异相催化剂的另一种方法。所得材料主要保留其母体配合物的金属配位环境，在最高350°C的温度下稳定，并具有合理的表面积（250–300 m 2 g -1用于KPhos（Ru）-聚合物）。KPhos（Ru）s在碱的存在下选择性催化醇的胺化，KPhos（Au）s的结果表明它们对于炔烃的分子间水合和加氢胺化是有效的。这些材料可以重复使用几次，而不会造成明显的活性损失。这种新颖，简单的方法提供了均相催化剂，该催化剂将其均相对应物的反应性和选择性与非均相骨架的稳定性和可重用性相结合。
• Intermolecular Carbonyl–olefin Metathesis with Vinyl Ethers Catalyzed by Homogeneous and Solid Acids in Flow
  作者：Miguel Ángel Rivero‐Crespo、María Tejeda‐Serrano、Horacio Pérez‐Sánchez、José Pedro Cerón‐Carrasco、Antonio Leyva‐Pérez

  DOI：10.1002/anie.201909597

  日期：2020.3.2

  carbonyl-olefin metathesis of aromatic ketones and aldehydes with vinyl ethers in-flow, to give alkenes with complete trans stereoselectivity on multi-gram scale and high yields. Experimental and computational data support a mechanism based on a carbocation-induced Grob fragmentation. These results open the way for the industrial implementation of carbonyl-olefin metathesis over solid catalysts in continuous

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• Study of the Reactivity of [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene Toward Enol Esters to Access α-Tosyloxy Ketones
  作者：Benoit Basdevant、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00948

  日期：2015.7.2

  The reactivity of enol esters toward [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) was assessed. These substrates were found to be rapidly converted in high yields to their corresponding α-tosyloxy ketones. This transformation demonstrates that these substrates can act as ketone surrogates. The scope of the method was investigated and aromatic, aliphatic, and cyclic enol esters were found to be suitable substrates

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• Lewis Acid-Promoted Disproportionation Reaction of Aromatic Vinyl Ethers and Acetals and Its Application to the Synthesis of Paracotoin
  作者：Young Dae Gong、Hiroko Tanaka、Nobuharu Iwasawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.71.2181

  日期：1998.9

  Aromatic vinyl ethers and acetals underwent a novel addition-fragmentation reaction affording olefins and esters in the presence of a Lewis acid. This reaction was applied to intramolecular cyclization reaction, giving five or six membered ring compounds in good yields. Paracotoin, an intermediate in the biosynthesis of shikimic acid, was synthesized using this cyclization reaction as the key step.

  芳香族乙烯醚和缩醛在路易斯酸的存在下经历了一种新颖的加成-断裂反应，产生了烯烃和酯。该反应被应用于分子内环化反应，良好产率地得到五元或六元环化合物。作为木香酸生物合成中的中间体，帕拉可托因的合成利用了这一环化反应作为关键步骤。