4,4-乙氧基-2-丁酮 | 20082-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-乙氧基-2-丁酮
• 英文名称: 4,4-diethoxybutan-2-one
• 英文别名: 3-oxobutyraldehyde dimethylacetal；3-oxo-butyraldehyde diethyl acetal；acetoacetaldehyde-1-diethylacetal；Acetoacetaldehyd-1-diaethylacetal；4,4-Diaethoxy-butan-2-on；Acetessigaldehyd-1-diaethylacetal；Acetoacetaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 20082-91-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MLNXBDIOCRSFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 10-14 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁酮 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-ethoxybut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一些通用公式的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20080287421A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4,4-乙氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Procedure for diethoxymethylation of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a023

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Studies on quinoline derivatives and related compounds. III. A novel pyridine synthesis to give substituted 1,4-dihydro-4-oxonicotinic acids
  作者：Hideo Agui、Hisao Tobiki、Takenari Nakagome

  DOI：10.1002/jhet.5570120629

  日期：1975.12

  A variety of 5-mono- and 5,6-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxonicotinates were prepared by a novel pyridine synthesis which involves thermal cyclisation of enaminomethylenemalonates 9. The intermediates 9 were readily prepared through a few steps from commercially available starting materials.

  通过新颖的吡啶合成制备各种5-单-和5,6-二取代的1,4-二氢-4-氧代烟酸酯，所述新颖的吡啶合成涉及烯氨基亚甲基丙二酸酯9的热环化。中间体9可以通过几步容易地从市售品中制备。起始材料。
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• Process for the preparation of furan compounds
  申请人：Ishii Yasutaka

  公开号：US20070197806A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A carbonyl compound represented by following Formula (1): wherein R 1 represents hydrogen atom or an organic group; and R 2 represents hydrogen atom or an organic group having a carbon atom at a bonding site with the carbonyl group in Formula (1), wherein R 1 and R 2 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or an equivalent thereof is reacted with an unsaturated compound represented by following Formula (2): wherein each of R 3 , R 4 , and R 5 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an organic group and wherein R 3 and R 4 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or a precursor thereof, to yield a furan compound represented by following Formula (3): wherein R 3 ′ represents R 3 , R 5 or hydrogen atom; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined above.

  以以下公式（1）表示的一个羰基化合物： 其中R1代表氢原子或一个有机基团；R2代表氢原子或一个有机基团，在公式（1）中与羰基团在键合位点上有一个碳原子，其中R1和R2可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其等效物与以下公式（2）表示的不饱和化合物发生反应： 其中每个R3、R4和R5代表氢原子、卤素原子、羟基或一个有机基团，其中R3和R4可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其前体，以产生以下公式（3）表示的呋喃化合物： 其中R3'代表R3、R5或氢原子；而R1、R2、R3、R4和R5如上定义。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018099812A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并且可以按照已知方法制备。