2-(2-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 | 31362-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-1-pyridin-3-yl-ethanone
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-1-(3-pyridinyl)-ethanone；chlorobenzyl-(pyridin-3-yl)-ketone；o-chlorobenzyl-(3-pyridyl)-ketone；o-Chlorbenzyl-(3-pyridyl)-keton；o-Chlorbenzyl-3-pyridylketon；2-(2-Chlorophenyl)-1-(pyridin-3-YL)ethanone；2-(2-chlorophenyl)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 31362-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: NBIWKKRBJRQYME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(o-Chlorphenyl)-2-(3-pyridyl)-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸乙酯 、 烟酸乙酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-(2-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205562A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US3940486A
  申请人：——

  公开号：US3940486A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US8143280B2
  申请人：——

  公开号：US8143280B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8883786B2
  申请人：——

  公开号：US8883786B2

  公开（公告）日：2014-11-11