2-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-羟基乙酮 | 27819-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-羟基乙酮
• 英文名称: 2-chloro-3',4'-dimethoxybenzoin
• 英文别名: 2'-Chlor-3,4-dimethoxy-benzoin；2-(2-Chlorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethan-1-one；2-(2-chlorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 27819-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: VVRDNTAUUYOMEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  458.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-羟基乙酮 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 作用下， 生成 2'-chloro-3,4-dimethoxy-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  MIXED BENZOINS. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01373a052
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3′,4′-二甲氧基苯偶酰 在 racemic thiourea-based bifunctional organocatalyst sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到2-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-羟基乙酮
  参考文献：
  名称：

  A reductase-mimicking thiourea organocatalyst incorporating a covalently bound NADH analogue: efficient 1,2-diketone reduction with in situ prosthetic group generation and recycling

  摘要：

  一种新型双功能有机催化剂在无机共还原剂存在下，促进了二酮亲电试剂的化学选择性还原，且催化负载量较低。

  DOI：

  10.1039/b618792g

文献信息

• 2,3-Disubstituted-2,3,5,6,7,8-hex
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04344954A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  This disclosure describes certain novel 2,3-disubstituted-2,3,5,6,7,8-hexahydro-thiazolo[3,2-][1,3]diazepin-3-ols which are useful as diuretic agents.

  本公开描述了某些新颖的2,3-二取代-2,3,5,6,7,8-六氢-噻唑[3,2-][1,3]二氮杂环己醇，它们可用作利尿剂。
• Recent advances in P450 research
  作者：J L Raucy、S W Allen

  DOI：10.1038/sj.tpj.6500044

  日期：2001.3.1

  P450 enzymes comprise a superfamily of heme-containing proteins that catalyze oxidative metabolism of structurally diverse chemicals. Over the past few years, there has been significant progress in P450 research on many fronts and the information gained is currently being applied to both drug development and clinical practice. Recently, a major accomplishment occurred when the structure of a mammalian P450 was determined by crystallography. Results from these studies will have a major impact on understanding structure-activity relationships of P450 enzymes and promote prediction of drug interactions. In addition, new technologies have facilitated the identification of several new P450 alleles. This information will profoundly affect our understanding of the causes attributed to interindividual variations in drug responses and link these differences to efficacy or toxicity of many therapeutic agents. Finally, the recent accomplishments towards constructing P450 null animals have afforded determination of the role of these enzymes in toxicity. Moreover, advances have been made towards the construction of humanized transgenic animals and plants. Overall, the outcome of recent developments in the P450 arena will be safer and more efficient drug therapies.

  P450 酶由含血红素的蛋白质超家族组成，可催化结构不同的化学物质的氧化代谢。在过去的几年里，P450研究在许多方面都取得了重大进展，所获得的信息目前正在应用于药物开发和临床实践。最近，通过晶体学确定了哺乳动物 P450 的结构，这是一项重大成就。这些研究的结果将对理解 P450 酶的结构-活性关系并促进药物相互作用的预测产生重大影响。此外，新技术还促进了几个新的 P450 等位基因的鉴定。这些信息将深刻影响我们对药物反应个体差异原因的理解，并将这些差异与许多治疗药物的功效或毒性联系起来。最后，最近在构建 P450 无效动物方面取得的成就已经确定了这些酶在毒性中的作用。此外，人源化转基因动物和植物的构建也取得了进展。总体而言，P450 领域的最新发展成果将是更安全、更有效的药物疗法。
• MIXED BENZOINS. IX. MESO CHLORO DERIVATIVES
  作者：Johannes S. Buck、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01350a032

  日期：1932.11
• MIXED BENZOINS. II
  作者：Johannes S. Buck、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01373a052

  日期：1930.10
• US3937722A
  申请人：——

  公开号：US3937722A

  公开（公告）日：1976-02-10