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tert-butyl N-[(2R)-4-[[4-(3-imidazol-1-ylphenyl)thian-4-yl]amino]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate | 939802-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(2R)-4-[[4-(3-imidazol-1-ylphenyl)thian-4-yl]amino]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[(2R)-4-[[4-(3-imidazol-1-ylphenyl)thian-4-yl]amino]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate化学式
CAS
939802-95-6
化学式
C29H33F3N4O3S
mdl
——
分子量
574.667
InChiKey
WMAMGOCFCLYRBH-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[(2R)-4-[[4-(3-imidazol-1-ylphenyl)thian-4-yl]amino]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-butyl (R)-(4-((4-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    摘要:
    A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.099
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    摘要:
    A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.099
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文献信息

  • Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    作者:Aiko Nitta、Hideaki Fujii、Satoshi Sakami、Mikiya Satoh、Junko Nakaki、Shiho Satoh、Hiroki Kumagai、Hideki Kawai
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.09.099
    日期:2012.12
    A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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