N-(2-((1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide | 1602487-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(2-((1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[(1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-norbornan-2-yl]ethyl]thiophene-3-carboxamide；N-[2-[(1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]ethyl]thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1602487-77-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: HYRTZOMHRBLPBZ-XKQJLSEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 N-(2-((1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure antituberculosis candidates synthesized from (−)-fenchone

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure N-acyl compounds derived from (-)-fenchone has been performed. The evaluation of their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv showed for most of them moderate activity. The structures bearing sulfonamide functionality have comparable activity to ethambutol and possess low cytotoxicity. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.025