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N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-甲基-2,4-二氧代-5-嘧啶基)甲酰胺 | 14785-95-6

中文名称
N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-甲基-2,4-二氧代-5-嘧啶基)甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-formylamino-3-methyluracil
英文别名
N-(6-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)formamide;N-(6-amino-1-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)formamide
N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-甲基-2,4-二氧代-5-嘧啶基)甲酰胺化学式
CAS
14785-95-6
化学式
C6H8N4O3
mdl
——
分子量
184.155
InChiKey
WIORCHCZQJVXLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:cb18afb139665380c9c21968bf15a665
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Hetrocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
    申请人:——
    公开号:US20030199528A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. The present inhibitors are novel purine derivatives, attached at position 8 of the purine skeleton to a diamine.
    本发明涉及治疗活性和选择性抑制酶DPP-IV的化合物,包括药物组合物和利用这些化合物制造用于治疗与受DPP-IV失活的蛋白质相关的疾病的药物,如2型糖尿病和肥胖症。本发明的抑制剂是新颖的嘌呤衍生物,在嘌呤骨架的位置8处连接到二胺。
  • DE843853
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Traube,W., Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3047
    作者:Traube,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Anisimova, N. V.; Toporovskaya, M. A.; Pak, A. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 8.2, p. 1223 - 1224
    作者:Anisimova, N. V.、Toporovskaya, M. A.、Pak, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • DE848043
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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